药智大讲堂 . 第一期 药品审评进度综合分析—如何有效利...

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              关于召开药品审评进度综合分析

——如何有效利用国内公开信息研讨会的通知

各有关单位：

药品注册是药品走进市场的敲门砖，药品审评是这个入口坚定的守门人。随着行业的发展，敲门的砖头越堆越高，守门人却依然沉着冷静的看着砖头微笑。所以，摸清守门人的秉性，摸索药品审评的规律，挖掘药品审评的奥妙，也必将成为药品注册工作的重头戏。

你关注CDE吗？你知道CCD吗？你查询过CFDA吗？你常用药智数据库吗？你对信息敏感吗？你知道如何有效利用国内的公开信息吗？你能读出信息以外的深层含义吗？你会综合分析各种信息掌握药品真实的审评进度吗？

药智论坛全力打造《药品审评进度综合分析》专题讲座，帮你梳理，带你挖掘，给你不一样的信息体验。

药智论坛定于2013年6月13日举办“关于召开药品审评进度综合分析——如何有效利用国内公开信息研讨会”，望相关单位人员积极参加，现将有关事项通知如下：

一、时间地点及报名条件：
时间：2013年6月13日 晚上：20:00～22:00
地点：YY频道：20403977（药智坛友联盟会）
报名时间：2013年06月07日～2013年06月12日
报名条件：凭药智论坛用户名、地区、行业，在宣传通知主题帖子下提交。格式如下
药智论坛用户名：

地区：

行业：

二、参会对象

制药企业、研究院（所）、医学院（校）的药物研发、生产、注册相关等人员。

三、会议说明

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为药智论坛行业内资深专家，欢迎来电咨询

3、本期培训由药智论坛承办，不收取任何费用。

四、会议内容

1、综合利用CFDA，CDE，CCD，药智及丁香园数据库等免费平台，追踪药品审评进度，透彻分析药品的审批及上市状态。

2、以国内备受关注的产品为例，分析药品审评的规律，拉开查询的广度，挖掘信息的深度。

五、联系方式

YY频道：20403977（药智坛友联盟会）
YY使用方法：http://bbs.yaozh.com/thread-146147-1-1.html

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药智-药品注册高级群：139619795  药智大讲堂YY交流QQ群:228565796

通知主题帖子地址：http://bbs.yaozh.com/thread-145811-1-1.html
关于召开药品审评进度综合分析——如何有效利用国内公开信息研讨会的通知.doc.doc (44 KB, 下载次数: 141)

2013-6-7 13:40 上传

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关于召开药品审评进度综合分析——如何有效利用国内公开信息研讨会的通知.pdf.pdf (128.45 KB, 下载次数: 165)

2013-6-7 13:40 上传

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                                                                                  药智论坛         2013月06月07日

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PS好消息：

回复本贴可以获得5威望{:soso_e144:}，回帖不得少于10字{:soso_e151:}，不得灌水，QQ登陆的用户但没有完善资料者(即身份显示为等待完善资料用户组)不能获得该奖励

hljmingji

广泛推广，重点推荐。
让更多从事、关心注册工作的朋友从中受益。
希望药智举办更多的类似活动。
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齐全[tthread=Rocyuan1983, 袁坤朋]http://app.qlogo.cn/mbloghead/e933e19fc955815bcc40[/tthread]

zcwangjun

支持好活动，希望多多举办，让注册人员多点学习平台。

转播微博[tthread=zcwangjun2011, 王君]http://app.qlogo.cn/mbloghead/56035c1e28dcb2ceb73c[/tthread]

tanyour

支持这样的活动，让我们后生可以向前辈学习。

报名
药智论坛用户名：tanyour

地区：江西

行业：制药

gxq0083368

正在申报几个品种，这次学习的机会难得，多多学习，不断进步

huang2013

这个活动的主题很有意义啊，就是不知道到时候研讨的内容如何。

gxq0083368

药品的申报，对于一个药品注册申报员来说，很多的学问在里面，学习是进步的阶梯

云儿

这个活动很有意义，希望更多的人参加！{:soso_e142:}{:soso_e142:}