药智大讲堂 . 第一期药品审评进度综合分析—如何有效利...

梓萧2013 · 发表于 2013-6-7 15:54:42

很好的活动，千万别错过了，共同分享才是共同进步啊！

梓萧2013 · 发表于 2013-6-7 15:55:44

药智论坛用户名：梓萧2013
地区：黑龙江

行业：制药

多多宝贝 · 发表于 2013-6-7 15:56:32

不好意思，看到报名方式在版下
药智论坛用户名：多多宝贝
地区：江苏
行业：研发

ilnkai · 发表于 2013-6-7 15:58:39

药智论坛用户名：ilnkai
地区：天津
行业：药品研发

zlx17@sina.com · 发表于 2013-6-7 15:59:45

报名
药智论坛用户名：zlx17@sina.com
地区：四川
行业：制药

蓝妹妹 · 发表于 2013-6-7 16:07:43

正式我想学习的内容，希望能帮助我增长知识啊

boya · 发表于 2013-6-7 16:07:46

本帖最后由 boya 于 2013-6-7 16:10 编辑

lychee 发表于 2013-6-7 11:49
此次研讨会是药智自行组织的，非CDE邀请函哦，亲
不过我们也是看到CDE的研讨班已经爆满，所以发起活动， ...

我意思是说CDE的研讨班是不是给相关企业发了邀请函啊？有没有收到邀请函的企业啊？

支持论坛的活动，积极参与。

药智论坛用户名：boya

地区：山东

行业：研发注册

myone · 发表于 2013-6-7 16:11:49

及时啊，现在药品审评要求越来越高，一个简单的内包材变更至少
需要1年半

canbel · 发表于 2013-6-7 16:15:53

药智论坛用户名：canbel
地区：江苏
行业：进口药品注册

cyrol · 发表于 2013-6-7 16:17:44

现在国家对医药市场的不断规范，药企对注册人才的需求和培养也越来越重视了！一个好的注册人员比一个好的工艺研究员要难找得多！

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