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药智大讲堂 . 第一期 药品审评进度综合分析—如何有效利...

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71
发表于 2013-6-7 16:22:08 | 只看该作者 来自 江苏南通
必须回复啊


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72
发表于 2013-6-7 16:28:13 | 只看该作者 来自 四川成都
用户名:mirrror-15
地区:四川
行业:医药

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73
发表于 2013-6-7 16:54:29 | 只看该作者 来自 黑龙江哈尔滨
药智论坛用户名:yangjie1981764
地区:黑龙江
行业:制药

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74
发表于 2013-6-7 17:42:53 | 只看该作者 来自 北京
活动( ^_^ )不错嘛 顶起来 支持 过去学习了
希望办好哦

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75
发表于 2013-6-7 17:57:26 | 只看该作者 来自 河南郑州
这方面正是我要学习的,很有意义。我参加算我一个。
药智论坛用户名:徐小杰
地区:河南
行业:制药

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76
发表于 2013-6-7 18:12:27 | 只看该作者 来自 江苏连云港
boya 发表于 2013-6-7 16:07
我意思是说CDE的研讨班是不是给相关企业发了邀请函啊?有没有收到邀请函的企业啊?

那个研讨班非常火爆的,而且CDE一般都不会给企业发邀请函,一般都是个人网上登记报名,网站公布录取情况的。
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77
发表于 2013-6-7 18:16:09 | 只看该作者 来自 江苏连云港
candy618 发表于 2013-6-7 12:40
不错 ,关注,希望到时候有个总结之类的材料啊。审批进度综合分析,对咱高注册的来说,那是必需的。 ...

两天内上传课件先
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78
发表于 2013-6-7 18:18:35 | 只看该作者 来自 江苏连云港
sxljk 发表于 2013-6-7 13:23
可惜 没时间,回头可以上传 吗?


连兄别遗憾,到时候我单独跟你一起讨论
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79
发表于 2013-6-7 18:43:53 | 只看该作者 来自 广东广州
好啊,真是太好了。曾经就幻想过药智应该搞一下这样的培训,谁知现在幻想成为现实啦。顶力支持,绝对报名。

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80
发表于 2013-6-7 18:45:35 | 只看该作者 来自 广东广州
药智论坛用户名:frpeng
地区:广东
行业:药物研发
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