癌症研究人员对致命的转移性前列腺癌采取了一套全面的分析工具,产生了一张让前列腺癌细胞增殖和逃避治疗的基因和蛋白质之间相互作用的复杂网络的详细地图。该研究小组还开发了一种计算方法,用于分析病人的具体数据,帮助医生给个别患者选择最有效的药物。 分析每个病人信号转导途径的突变 这个相关研究在线发表在近期的Cell上,是加州大学Santa Cruz分校和洛杉矶分校的合作努力的结果。他们从致命的转移性前列腺癌的患者尸检中获得临床组织样本,然后进行一系列复杂的分析,以前所未有的细节来确认每个病人癌症细胞的特点。对结果数据集用新的计算机方法分析每个病人癌细胞中的信号转导途径产生的个性化突变,其中的细节建议了治疗的潜在目标。 通讯作者加州大学Santa Cruz分校的Josh Stuart教授说:“这就像每一个肿瘤的蓝图。这是我们个性化癌症治疗的梦想,所以我们不只是猜测哪些药物会起作用,而是根据什么驱动患者的癌症来选择药物靶点。” 文章另一资深作者加州大学洛杉矶分校的Owen Witte教授说:“转移性前列腺癌的治疗是迫切需要的。这种类型的跨学科研究是至关重要的,因为我们试图找出发生在侵袭性前列腺癌中的细胞变化并在理解疾病上跨越新的界限。” 癌症基因组学通过揭示驱动个体患者肿瘤细胞的基因突变,来实现个性化癌症治疗。但解释基因组数据仍然是一个挑战。癌细胞中突变和其它基因变化的效果,在细胞生长、细胞增殖和其他癌症生物学的标志中的复杂分子作用网络或者“信号转导通路”中起作用。通过搜寻在前列腺癌细胞中活跃的关键途径,研究者能够鉴定这些通路中的“主开关”,然后可以用药物靶向阻断疾病。
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