Utibron Neohaler有效改善慢性阻塞性肺疾病

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　　美国FDA批准两药复方支气管扩张剂Utibron Neohaler（茚达特罗/格隆溴铵吸入粉）在慢性阻塞性肺疾病（包括慢性支气管炎和/或肺气肿）患者中用于呼吸道阻塞的长期维持治疗。该药物不用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病的突然症状。

　　FDA的批准基于3期EXPEDITION试验项目的结果，该试验有2654名慢性阻塞性肺疾病患者参与，由两项周期为12周的有效性研究（FLIGHT1&2）及一项周期为52周的安全性研究（FLIGHT3）组成。

　　在有效性研究中，Utibron Neohaler证明与复方药物中的单药（茚达特罗27.5mcg和格隆溴铵15.6mcg）及安慰剂相比，治疗12周时，肺功能得到极好及持续的改善，研究中所有药物每天用药两次。与安慰剂相比的肺功能改善在用药5分钟后就可以观察到，并且这种改善可以持续通过12小时的给药间隔。

　　Utibron Neohaler在健康相关生活质量方面也显示出临床有意义的改善，与安慰剂相比，它可以减少急救药物的使用。

　　关于慢性阻塞性肺疾病

　　慢性阻塞性肺疾病是一种进展性、危及生命的肺疾病，它可以使呼吸变得困难。在美国，大约有2700万人受到慢性阻塞性肺疾病的影响，其在美国是第三大致死因素，是严重长期残疾的主要因素。

　　购买须知

　　美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的销售管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方购买。如今国内患者可以依托科技，通过好医友国际医疗平台实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在美国药房购买药物。