收藏本站| 举报灌水|
药智网| 药智数据| 药智汇| 药智通| 药智新闻| 药智星| 精英汇| 药智大讲堂| 排行榜| 药智搜| 药智人才| 药智咨询| 产业大脑|

药智论坛

免费注册 找回密码
药智论坛»论坛 › 研发生产 › 药品注册 › 仿制药品注册的政策法规变化~~—孙亚洲2015.10.18 ...
返回列表 发新帖
查看: 1584|回复: 2
打印 上一主题 下一主题

仿制药品注册的政策法规变化~~—孙亚洲2015.10.18

  [复制链接]
lwjxz
跳转到指定楼层
主题
发表于 2016-3-9 13:56:43 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 中国
仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18

药品注册, 政策法规, 亚洲, 技术

25.png (227.36 KB, 下载次数: 14)

25.png

25-.png (61.65 KB, 下载次数: 16)

25-.png

仿制药品注册的政策法规变化、主要技术要求和常见问题解析—孙亚洲2015.10.18.ppt.ppt

4.15 MB, 下载次数: 85

相关帖子
回复

使用道具 举报

沙发
发表于 2016-4-6 22:27:10 | 只看该作者 来自 浙江杭州
学习学习，谢谢
回复

使用道具 举报

zxymqp
板凳
发表于 2018-4-25 16:18:07 | 只看该作者 来自 内蒙古
下载学习，谢谢分享。
回复

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7 ) 

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-4-28 17:03

快速回复 返回顶部 返回列表