北京春天医药诚邀您的加盟

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春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。
6年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和 管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。
在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。
临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。

所需如下医药英才加盟：
临床监查员CRA
工作地点：全国      学历要求：本科    语言要求：英语 良好
工作经验：1年以上   招聘人数：若干    薪水待遇：面议
工作性质：全职
工作职责：
1、按照确定的临床研究方案实施监查 ；保证受试者权益，确保试验能够按约定时间高质量完成；
2、收集临床用药信息，按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件；
3、及时收集整理CRF数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；
4、按照GCP要求管理临床研究过程及研究用药品和相关文件。
职位要求：
1、医学专业本科及以上学历；
2、熟悉GCP要求；
3、有积极的工作态度和良好的团队合作精神；
4、有临床监查工作经验，熟悉神经精神疾病、肿瘤、内分泌等相关领域者优先。
项目经理PM
工作地点：北京市     学历要求：本科   语言要求：英语 熟练
工作经验：2年以上    招聘人数：4      薪水待遇：面议
工作性质：全职   
工作职责：
1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
2、在相关领域对CRA团队进行指导或支持，特别是工作技巧方面；
3、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责，加强对监查员的监查质量、成本支出的管理；
4、通过项目时限和监查状态，在整体上把控试验计划；
5、参与临床试验关键步骤。
6、执行公司的SOP，安排适当的稽查，保证项目质量；
7、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；
职位要求：
1、医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、两年以上临床监查工作经验，一年临床试验管理经验，熟悉GCP要求；
3、适应频繁出差的工作强度；
4、工作严谨、沟通能力强，具有较好的团队协作精神;

联系人：张’S（电话：010-62800205 地址：北京北四环西路9号中关村银谷大厦15层1501室）
信息来源：药工作网（www.yaojobs.com）