药品生产微生物污染风险的因素分析和控制－陈西勇2012.7

lwjxz · 发表于 2012-8-29 10:40:18

开始神话 · 发表于 2012-8-30 11:29:53

学习知识好好

小飞侠 · 发表于 2012-8-30 11:34:45

好好学习下，多谢

li802317 · 发表于 2012-8-30 11:56:49

来学习一下顶上去呵呵

戴坚 · 发表于 2012-8-30 13:48:01

学习一下！！！

YFCHLH · 发表于 2012-8-30 14:48:17

学习学习，谢谢分享

fmoki · 发表于 2012-8-30 19:20:37

好好学习天天向上

霍思邈 · 发表于 2012-9-7 13:54:22

谢谢楼主分享

绿色好心情 · 发表于 2012-9-18 15:24:52

清洁记录内容不完整。    样品数量不足以完成检验。
      进入洁净区和无菌工艺生产区的最多人数控制不当。
      用于冲洗溶液和保护产品的气体未经除菌过滤器过滤

yihaoli035 · 发表于 2012-9-20 09:08:11

谢谢原创，收藏了