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无菌药品生产工艺验证

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发表于 2018-11-9 09:40:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自 重庆
无菌药品生产工艺验证
无菌药品的分类
·最终灭菌的无菌药品(大容量注射剂、小容量注射剂、部分口服液等)
——制品耐热
——关键:最终有一个可靠的灭菌措施
·黑最终的灭菌药品(粉针、冻干粉针滴眼剂、分装无菌原料)
——制品不耐热
——制品无菌性依赖于整个生产过程的无菌控制
无菌药品审查 的特殊要求
·关键区域:无菌产品或容器/密封件(灭过菌的产品、容器和密封件)所暴露的环境区域。
·关键表面:与无菌产品或容器/密封件相接触的表面。
……………………
无菌药品生产工艺验证01.pdf (12.77 MB, 下载次数: 383)
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