Aβ在大脑中沉积导致阿尔茨海默氏症(图片来源:Carnegie Mellon University)
目前大量医学研究认为,β淀粉样蛋白(Aβ)在大脑中的沉积是导致阿尔茨海默氏症的原因之一。依据这一致病机理,众多学术研究机构和生物制药企业努力寻找能够减少Aβ生成的新型药物,它们将不仅能改善症状,还能够减缓疾病的进展。
β-分泌酶BACE是一种影响体内Aβ生成的酶类。如果能控制住这个酶的活性,就有望减少人体中Aβ的总量,便可锐减Aβ在脑中形成沉积的机会,并最终起到延缓疾病进展的效果。
AZD3293是一种口服强效小分子 BACE 抑制剂,已在早期临床试验中显示出可降低阿尔茨海默病患者和健康志愿者脑脊液中的Aβ水平。
根据合作协议,礼来和阿斯利康两家公司将共同开展II期和III期临床试验。礼来将与阿斯利康的神经科学创新药物部门合作负责临床研究工作,而阿斯利康则将负责药品的生产。两家公司将共同负责今后所有的AZD3293研发和市场化工作。除了继续现有的2/3期研究外,礼来和阿斯利康还公布了第二项AZD3293的3期临床计划。该项被称为DAYBREAK-ALZ的临床研究拟评估AZD3293针对轻度阿尔兹海默病患者的安全性和有效性,并开始在2016年第三季度的招募参与者。
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