找到了父系线粒体DNA丢失的机制 在他们的研究中,Sutovsky教授和Song识别了两个独立的泛素结合(ubiquitin-binding)的蛋白质,依次叫做SQSTM1和缬酪肽包含蛋白(VCP)。在胚胎它们负责消除精子中的父系线粒体及其遗传物质。 而后,他们和同事尝试分别抑制SQSTM1和VCP,发现即使有一种蛋白质丧失劳动能力,其他蛋白仍然可以消除受精卵里的父系线粒体。 但当两种蛋白质同时被抑制时,父系线粒体没有被删除,仍然存在胚胎中。 有望探索出线粒体疾病的治疗方法 据了解,这是生物学上一项重要的创新,科学家有望探索出人类线粒体疾病的治疗方法以及认知家畜线粒体遗传的重要性。 在美国,每年有多达4000名新生儿伴有某种形式的线粒体疾病,包括生长缓慢、肌肉生长不协调、学习障碍和心脏病等。
过往的研究证实:线粒体疾病可能是由于异质体导致,也可能是父系和母系线粒体DNA在细胞中生长过程中的相关作用导致。 Sutovsky教授团队已经成功地在猪胚胎里创造了异质体,并发现了导致胚胎中线粒体DNA删除的机制,可进一步研究父系DNA是否会导致人类线粒体疾病,从而创建预防或减少线粒体疾病的新型疗法。
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