2016年11月8日,国际著名期刊《Cell Research》在线发表了北京大学汤富酬、乔杰团队题为“DNA methylation and chromatin accessibility profiling of mouse and human fetal germ cells”的最新研究成果。这项研究使用核小体占位和甲基化测序法,来分析人类和小鼠胚胎生殖细胞发育过程中一系列关键时间点上的全基因组染色体可及性和DNA甲基化谱。北京大学乔杰教授、汤富酬研究员为论文共同通讯作者。
在哺乳动物的胚胎发育过程中,发生了两次全基因组的DNA甲基化重编程,并已被证明对于哺乳动物的正确发育是至关重要的。最近,该研究团队与其他研究团队,已经对人胚胎生殖细胞(FGCs)发育过程中的动态转录组和DNA甲基化,进行了综合分析。妊娠后约10~11周,人类FGCs的总体DNA甲基化水平达到最低值;全基因组几乎没有DNA甲基化,只在基因组上留下6%~7%(平均水平)的残余甲基化。另一方面,大多数的重复元件家族,如长的穿插的核元素(LINEs)、短的穿插的核元素(SINEs)和α卫星,仍然保留了丰富的残余DNA甲基化(约12%至37%),这可能为潜在的跨代表观基因遗传提供了依据。尽管总体剧烈的DNA甲基化“擦除”,FGCs在妊娠后4周和11周之间保持相对稳定的转录组。
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