广东省第一期药品注册申报人员提高班--培训教材2011.11.pdf

lwjxz · 发表于 2012-2-6 15:32:18

目录：
1、    生产现场检查报告/样品检验环节
2、    药品注册现场核查问题分析
3、    欧美（原料药）注册：CTD格式申报经验交流
4、    药品注册审评案例分析
5、    化学药药学资料CTD格式电子文件文档标准和申报资料的体例与整理规范
6、    Drug Safety and Quality Enforcement：Challenges and Solutions

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/23007422.html

sammul · 发表于 2012-2-7 10:03:43

学习一下，谢谢楼主！

chenkaiyi · 发表于 2012-2-7 10:09:03

谢谢分享

beidou1201 · 发表于 2012-2-7 10:10:43

感谢分享，不错不错

封寒 · 发表于 2012-2-7 10:15:51

楼主真是太好了，急需

cwlljh088 · 发表于 2012-2-7 10:18:35

学习学习，谢谢楼主

ggehui · 发表于 2012-2-7 10:19:14

感谢楼主无私分享

piaoran0631 · 发表于 2012-2-7 10:21:53

学习一下。。。

cbj323 · 发表于 2012-2-7 10:52:30

一起学习，一起进步

anjula · 发表于 2012-2-7 10:53:28

很好的东西，下来看看

广东省第一期药品注册申报人员提高班--培训教材2011.11.pdf

评分

相关帖子