FDA批准Sanovas’ VasZeppelin智能导管用于慢性肺疾病、肺癌的...

开始神话

Sanovas Inc.是一家定位于下一代微侵入式诊断和药物投递设备的生命科技公司，今天他们宣布美国FDA已批准该公司产品Vas Zeppelin™ Smart Catheter™用于慢性肺疾病和肺癌治疗。这大概是目前市面上流通的规格最小的介入式导管，可帮助医生将治疗延伸至解剖学概念中最细小或最遥远的方位。

“这对于Sanovas and beacons技术而言，是一个里程碑式的标志，而对于医生和患者，这无疑意味着新的机会，” Sanovas CEO Larry Gerrans说。“在美国，慢性肺病和肺癌的致死率比乳腺癌、前列腺癌、和结肠癌之和都要多，我们的新技术正是早期肺病患者翘首企盼望眼欲穿的福音。”

在世界范围内，数以亿计的患者正在遭受慢性呼吸道疾病的困扰。根据世界卫生组织的统计，全球共有2亿3千5百万哮喘患者，6千4百万慢性阻塞性肺疾病患者。每年仅死于肺癌的人就达到1百万。

因为可能会对手术部位造成潜在的伤害，而且可能会产生后遗症，所以现有的手术治疗方式在标准的临床实践中被认为太具侵犯性和/或风险性太高。Sanova技术将会推动一系列小型化技术的发展，克服肺介入相关程序的复杂性，并降低风险。

Vas Zeppelin™ Smart Catheter System™工具为外科医师而设计，是首款针对呼吸肺的智能化、集成化的操作工具。该系统的特点为操作工具和传感器的集成化。旨在整合Synergize路径、3D成像、车载自动诊断系统、生理学诊断技术、治疗辅助技术等，以排除治疗中的困难，成功地投递药物或免疫治疗至目标区域。