11月15日,生物制药公司AbbVie宣布,其在研全基因型的glecaprevir(ABT-493)/ pibrentasvir(ABT-530)(G/P)组合方案在治疗所有主要慢性丙型肝炎病毒(HCV)基因型感染8周后,达到高水平的12周持续病毒学应答(SVR12)参数。这是第一个从AbbVie的G/P临床开发注册项目中得到公布的数据,它旨在研究针对所有主要HCV基因型(GT1-6)而获得更快的病毒学治愈途径,解决未得到满足的医疗需要。
AbbVie的G/P泛基因型医疗方案,被开发用来在8周内治疗没有肝硬化的初治HCV患者。一般来说,他们占据了HCV患者群体的大多数。AbbVie也在其他具有治疗挑战难度的特定患者中研究G/P联合用药,例如先前经DAA治疗未愈的患有慢性肾脏疾病的基因型3感染患者,还包括那些正在接受透析的患者。G/P是每日给药一次、结合两种不同抗病毒剂的医疗方案,包含有NS3A/4A 蛋白酶抑制剂glecaprevir(300mg)和NS5A抑制剂pibrentasvir(120mg)的固定剂量组合。
▲此次AbbVie公布的临床数据(图片来源:AbbVie)
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