深圳市健元医药科技有限公司诚邀研发类英才加盟

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公司介绍：
深圳市健元医药科技有限公司（简称：健元医药）于2009年创建，是集多肽药物研发、生产及销售为一体的具有自主知识产权的创新型医药企业，下设深圳市健翔生物制药有限公司和湖北健元生物制药有限公司两家全资子公司。公司率先在国内建立已知靶点天然产物前体药物和多肽、蛋白质药物缓释制剂研发技术平台；研发的产品多为国内外较为前沿的多肽产品，技术水平处于国际先进、国内领先地位。2010年星银医药集团投资控股健元医药后，健元医药进入快速发展时期，注册资本从200万增至8950万。
健元医药与国内外多所高校院校和科研院所建立了长期的合作关系，拥有一支高素质的项目管理、研究开发及市场营销团队和一流的专家顾问队伍。公司在高新区生物孵化器内建有1000m2的研发中心；研发中心拥有完善的药品研究开发体系，配备先进的仪器设备，如高效液相色谱仪、制备色谱仪、质谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪，以及缓释微球中试生产线等。同时在坪山新区生物加速器内已建成一个约5000　m2的符合国家级工程技术中心要求的新药开发研究平台。在南京溧水工厂建设有4条符合美国FDA要求的多肽原料药生产线。
健元医药目前拥有两个生产基地。其中，在南京溧水的工厂建设有四条符合美国FDA要求的多肽原料药生产线，部分多肽产品将出口欧美等主流药品市场；在深圳市坪山新区生物加速器已建成两条符合GMP规范要求的制剂生产线，主要生产卡式瓶注射剂、小容量注射剂以及冻干粉针剂。此外，在湖北咸安经济开发区内购地300余亩，用于新建符合美国FDA、欧盟和中国GMP标准的新型多肽药物产业化生产基地。
近年来，健元医药先后被认定为“深圳市高新技术企业”和“国家高新技术企业”。健元人将一如既往，依托卓越的企业家，带领一流的员工，通过准确的市场定位和实施科学的市场营销战略，不断进行科技创新和管理创新活动。健元医药以信息化管理为手段，制定严格的质量控制体系和完善的综合管理，为公司的可持续发展奠定良好的基础。秉承“诚信、责任、高效、合作”的企业精神，健元医药将坚持不懈的致力于为人类健康提供值得信赖的医药产品，成为医药行业有影响力的创新型企业！

职位详情：
岗位名称：高级药物制剂研究员
工作地点：深圳
薪资待遇：公司对博士生提供优厚的福利待遇。
岗位职责：
1、负责带领小组进行新药制剂技术的研究开发，新剂型的设计、探索，研究过程中的技术攻关等；
2、参与整个项目药学研究部分申报资料的起草，参与撰写制剂部分的申报资料；
3、负责制剂工艺生产技术转移过程中的技术难题的分析解决；
职位要求：
1、药物制剂或相关专业，博士以上学历；
2、出色的专业英语基础；出色的文献查阅、分析、综述能力；
3、具有较强的药物分析能力；
4、熟悉药品研发相关法规；
5、良好的团队合作能力。

岗位名称：高级药物分析研究员
工作地点：深圳
薪资待遇：公司对博士生提供优厚的福利待遇。
岗位职责：
1、负责新药项目的分析方法开发及杂质研究等方案制定，问题解决，技术攻关等；
2、指导和带领分析小组完成新药研发质量分析方面的实验工作；
3、协助注册项目的申报；
职位要求：
1、分析化学相关专业，博士以上学历；
2、具有较强的药物分析能力和一定的药物制剂水平；
3、熟悉药品研发相关法规。

岗位名称：高级有机合成研究员
工作地点：深圳
薪资待遇：公司对博士生提供优厚的福利待遇。
岗位职责：
1、负责新药项目的原料药工艺研发、工艺改进、技术攻关；
2、协助注册项目的申报，负责工艺研究部分的资料撰写及原始记录检查；
职位要求：
1、药物化学、有机合成等相关专业，博士以上学历；
2、具有独立完成多步复杂有机合成的经验；
3、运用熟练的专业英语、综合文献调研能力，设计合理的合成路线；
4、具备扎实的有机实验操作能力；
5、具备分离，纯化和结构鉴定化合物的能力；
6、具有较强的分析和解决问题的能力。

岗位名称：药品信息专员
工作地点：深圳
薪资待遇：5000-7000
岗位职责：
1、负责国内外医药科研、市场等行业信息的调研；
2、收集医药行业细分市场信息，包含行业相关法规政策、市场发展动态、行业技术水平、行业重点企业及竞争情况等；
3、针对既定产品，查询国内外专利、研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告、立项报告；
4、针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告、立项报告；
5、药品注册申报药理毒理部分资料撰写；
6、协助技术部门查询合成、制剂、分析、临床、药理毒理等相关信息；
7、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
职位要求：
1、爱岗敬业，思维敏捷。有较强的文献综述能力；
2、医学、药学、生物（医学）工程等相关专业，硕士以上学历者优先；
3、英语6级，能熟练阅读翻译英文文献。

岗位名称：纯化工艺研究员
工作地点：深圳
薪资待遇：5000-8000
岗位职责：
1、独立完成文献的查阅，进行纯化工艺方法开发，实验方案的撰写；
2、熟练地完成纯化实验，并对结果做出较全面的分析，书写实验报告；
3、负责合成小试、中试生产及对生产部门实施技术转移、工艺交接；
4、分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议；
5、指导助理研究员完成项目工作；
6、按要求完成注册有关纯化工艺研究部分申报资料的撰写；
7、实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护；
8、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
职位要求：
教育水平       
本科以上
专业/资格证书       
药物化学、药物分析、分析化学等相关学科
培训经历       
经    验       
1、二年以上药物纯化相关实验室工作经验；
2、能够熟练查阅英文文献，独立设计纯化工艺；
3、具备谱图解析能力，能够独立自主开展和完成项目；
4、有注册申报相关资料撰写能力。
技能技巧       
专业英语阅读能力、综合文献调研能力、分析和解决问题的能力、协调沟通能力
个人素质       
责任心强、团队协作精神

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联系信息：
联系人：姜、胡小姐
联系电话：10755-86350988-8801、8802
联系邮箱：448131684#qq.com（投递简历时请将#换成@）
公司地址：深圳市坪山新区坑梓街道生物医药创新产业园1号楼8楼