2012年1月3日,德国默克公司(Merck KGaA)和辉瑞公司(Pfizer)联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Rebif Rebidose(interferon beta-1a,β-1a干扰素),本品是Rebif(利比)的自使用一次性自动注射器,用于复发型多发性硬化症(MS)的治疗。
为期12周的多中心、开放标签、无对照组的Ⅲb期临床研究调查了患者的易用性、满意度、顺应性以及本品的可靠性和功能性。研究结果表明,大部分患者均称赞本品的易用性。
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