收藏本站| 举报灌水|
药智网| 药智数据| 药智汇| 药智通| 药智新闻| 药智星| 精英汇| 药智大讲堂| 排行榜| 药智搜| 药智人才| 药智咨询| 产业大脑|

药智论坛

免费注册 找回密码
药智论坛»论坛 › 研发生产 › 药品注册 › 从FDA的角度看API的质量要求--美国FDA中国办公室Brenda ...
返回列表 发新帖
查看: 1175|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

从FDA的角度看API的质量要求--美国FDA中国办公室Brenda Uratani博士(中、英文/2011.06)

[复制链接]
lwjxz
跳转到指定楼层
主题
发表于 2011-7-25 10:05:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
从FDA的角度看API的质量要求--美国FDA中国办公室Brenda Uratani博士--2011.06（中文）.pdf

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/17409008.html


从FDA的角度看API的质量要求--美国FDA中国办公室Brenda Uratani博士2011.06（英文）.pdf

下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/17409007.html
pdf下载, 中国, 中文, 办公室, 英文

评分

参与人数 1威望 +2 金币 +5 收起 理由
root + 2 + 5 鼓励发表有价值的资源

查看全部评分

相关帖子
回复

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7 ) 

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-5-4 09:48

快速回复 返回顶部 返回列表