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本帖最后由 lwjxz 于 2017-5-25 14:56 编辑
中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会2017.5.21~24上海--部分课件
ICH指导原则在我国实施的基础、存在的问题和困难以及实施的建议—陈震2017.05.23
全球技术要求的协调统一及其对监管框架的影响—Florence Houn MD MPH 2017.5.22
深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境—CFDA李金菊2017.05.23
生物制品监管—张辉2017.5.23
突破性治疗新品种的审评标准和研发案例—CTD杨志敏2017.5.23
药品检查现状和挑战—CFDI董江萍2017.05.23
药品审评改革新趋势—黄清竹2017.05.23
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ICH指导原则在我国实施的基础、存在的问题和困难以及实施的建议—陈震2017.05.23.pdf.pdf
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全球技术要求的协调统一及其对监管框架的影响—Florence Houn MD MPH 2017.5.22.pdf.pdf
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深化药品审评审批制度改革营造鼓励创新的良好环境—CFDA李金菊2017.05.23.pdf.pdf
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生物制品监管—张辉2017.5.23.pdf
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突破性治疗新品种的审评标准和研发案例—CTD杨志敏2017.5.23.pdf
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药品检查现状和挑战—CFDI董江萍2017.05.23.pdf
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药品审评改革新趋势—黄清竹2017.05.23.pdf
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发表于 2017-5-25 14:48:43
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