独家扫描《药物临床试验与GCP实用指南（第2版）》

安妮宝贝 · 发表于 2012-10-9 08:10:42

内容简介：
　　药物临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或发现试验药物的作用、不良反应并了解其体内代谢情况等，目的是确定试验药物的疗效与安全性。应该铭记的是任何涉及人体的临床试验都可能具有其风险性，因此，在药物临床试验中必须注意两个必不可少的重要方面：其一，保护人类受试者的安全和权益；其二，保证试验数据及结果的科学性、准确性和可靠性。为此，《中华人民共和国药品管理法》明确规定药物临床研究机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》，即GCP指导原则。
　　迄今，世界上大多数国家都实施了临床试验的GCP规范化管理。世界卫生组织（WHO）于1995年颁发了GCP指导原则。美国、日本、欧盟于1996年通过国际协调会议制定了统一的GCP标准，即ICHGCP指导原则。因其详尽而规范，该原则已逐渐成为国际上认可的临床试验的准则，但其着眼点在于新药研发与科学注册的管理，主要基于发达国家的现行法规。WHO的GCP则更强调严格遵循《赫尔辛基宣言》和CIOMS的伦理学原则。我国的GCP从引入、推动到实施经历了近十年时间。国家药品监督管理局于1999年9月正式颁发并开始实施我国的GCP。
　　在国家药品监督管理局、科技部和卫生部的全力推动和支持下，经过全国从事临床研究和相关工作的科学家及有关人员的艰苦努力，我国临床试验的整体水平及规范化程度已有显著的改善和提高，若干临床试验的结果已获国际药品管理当局的认可。但是，从总体上看，距ICH GCP的要求仍然有相当大的差距，仍不能适应我国医药事业发展的急需。必须尽快推动我国GCP的实施以实现与国际标准的接轨，其关键是严格要求和加强培训。

《药物临床试验与GCP实用指南（第2版）》下载附件请见一楼！！！

安妮宝贝 · 发表于 2012-10-9 08:13:28

注意：2个附件一起下载解压

wuguyi99 · 发表于 2012-10-9 09:22:07

楼主，您可以把文件交付给我，我帮你上传文件的

wuguyi99 · 发表于 2012-10-9 09:22:43

不管怎样，还是辛苦你了

安妮宝贝 · 发表于 2012-10-9 09:29:13

wuguyi99 发表于 2012-10-9 09:22
楼主，您可以把文件交付给我，我帮你上传文件的

好的，谢谢，下次发给您！

geziff · 发表于 2012-10-9 14:07:29

Anne精神可畏！~强烈顶起！~

justin · 发表于 2012-10-9 16:42:37

楼主辛苦啦，谢谢分享

geziff · 发表于 2012-10-10 07:19:56

本帖最后由 geziff 于 2012-10-10 07:21 编辑

建议楼主在发帖子的时候将资料第一页（即书皮）和目录图片形式为简介部分内容。这样便宜看贴人一目了然~

谢谢Anne的支持！~

开始神话 · 发表于 2012-10-10 07:46:34

楼主看着眼熟啊

安妮宝贝 · 发表于 2012-10-10 13:34:25

geziff 发表于 2012-10-10 07:19
建议楼主在发帖子的时候将资料第一页（即书皮）和目录图片形式为简介部分内容。这样便宜看贴人一目了然~ ...

可以的，

独家扫描《药物临床试验与GCP实用指南（第2版）》

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