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制剂处方工艺变更研究及资料要求

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主题
发表于 2011-6-1 10:06:56 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
内容

一、制剂处方工艺变更研究及资料要求

二、药品包装材料或容器变更的研究思路

三、变更化学药品储存条件与有效期的要求

四、药品规格的变更研究思路

以下附件为第三军医大学药学院  苏 敏 整理总结

制剂处方工艺变更研究及资料要求.ppt (1.94 MB, 下载次数: 147)

推荐阅读:关于美国FDA认证与申报指南的相关辅导资料(中文版)    药物制剂的有效性

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沙发
发表于 2011-6-1 13:03:15 | 只看该作者 来自 江苏南京
谢谢!辛苦了
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板凳
发表于 2011-6-3 14:10:01 | 只看该作者 来自 辽宁沈阳
谢谢分享!
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地板
发表于 2011-6-8 21:40:01 | 只看该作者 来自 广西贵港
精彩。学习了。。。。。
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5
发表于 2011-6-9 19:31:36 | 只看该作者 来自 广西贵港
华丽的路过。不忘顶一个。
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6
发表于 2011-6-12 07:50:43 | 只看该作者 来自 海南儋州
EN   辛苦
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7
发表于 2011-6-13 15:19:53 | 只看该作者 来自 陕西西安
顶一个,收藏了
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8
发表于 2011-6-21 21:19:20 | 只看该作者 来自 湖北
精彩。学习了。。。。。
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