药智论坛

查看: 1536|回复: 3
打印 上一主题 下一主题

如何向制剂中添加原料药及如何确定标示量

[复制链接]
跳转到指定楼层
主题
发表于 2011-4-3 11:55:14 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 湖北武汉
本帖最后由 老马过河 于 2011-6-1 09:44 编辑

大家好!如果在一个药品(像:阿莫西林颗粒-已有国家药品标准的)中再添加一个原料药,那我又怎样确定添加该原料药的量?原有阿莫西林的标示量是否有改变?你像阿莫西林颗粒的规格为:0.125  那么这个0.125是怎么确定的呢?多谢了啊
沙发
发表于 2011-4-13 10:54:23 | 只看该作者 来自 浙江绍兴
这样做就出来一个复方制剂了,原来阿莫西林颗粒的规格为:0.125 可以保持不变,增加的可以视你增加的原料药来具体定。 ————上述为本人个人观点
回复

使用道具 举报

板凳
发表于 2011-5-26 13:40:22 | 只看该作者 来自 四川成都
0.125 是根据临床用药来的
回复

使用道具 举报

地板
发表于 2011-6-1 09:44:57 | 只看该作者 来自 山东青岛
大家好!如果在一个药品(像:阿莫西林颗粒-已有国家药品标准的)中再添加一个原料药,那我又怎样确定添加该 ...
sw3280083 发表于 2011-4-3 11:55



    为什么要添加这个原料药呢?如果能确定添加理由,那么,添加量也就不难计算了。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-5-19 08:55

快速回复 返回顶部 返回列表