RNA剪接增强免疫检查点抑制疗效 | MedChemExpress

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什么是 RNA 剪接？

真核生物基因包含一系列外显子和内含子，内含子必须在转录过程中被移除以便成熟的 mRNA 被翻译成蛋白质，RNA 剪接则是这一过程中至关重要的一步。RNA 剪接包含两类剪接事件。

组成型剪接 (constitutive splicing):RNA 剪接的一种基本方式，这种情况下每个转录单位只产生一种成熟的 mRNA。

选择性剪接 (alternative splicing): 一个 pre-mRNA 可形成多种成熟的 mRNA。可变剪接与疾病密切相关，最近的研究就发现 RNA 剪接在肿瘤细胞中发生频率远超过正常细胞，RNA 剪接过程及其调控可以促进癌症的发生和发展。

图1. 可变剪接调节的经典机制[7]
顺式作用元件：外显子剪接增强子(ESE)，内含子剪接增强子 (ISE)，外显子剪接沉默子 (ESS)或内含子剪接沉默子 (ISS)。反式作用元件：SR 蛋白家族和 hnRNPs，同时也有 ESRP1/2、MBNL1/2/3 等其他因子。

RNA 剪接是个高度受控的过程，除了剪接位点和剪接体还有很多剪接调控元件(SRE) 参与了剪接调控。顺式作用元件招募剪接因子，以促进或抑制附近剪接位点的识别。反式作用元件可以结合至pre-mRNA 上，调控剪接体的组装和剪接位点的识别。

有研究发现，肿瘤细胞中大量的RNA 剪接可能产生肿瘤新抗原。Intron retention is a source ofneoepitopes in cancer 一文表明：由不完全 RNA 剪接产生的内含子保留翻译的多肽在肿瘤细胞系中可由人主要组织相容性复合物I (MHC I) 呈现。然而，剪接衍生的多肽是否会引起内源性免疫应答仍是未知的。

Abdel-Wahab 等研究者在 Cell 的前沿研究“Pharmacologicmodulation of RNA splicing enhances anti-tumor immunity” 解答了这一问题，他们证实了在RNA 剪接调节药物的干扰下，肿瘤细胞产生了新抗原，并且这些抗原通过MHC I 作为新抗原表位呈现，从而激发抗肿瘤免疫。

药物剪接以依赖宿主T 细胞和肿瘤MHC i 肽的方式抑制体内肿瘤生长

RBM39 是一种 RNA 结合蛋白，参与转录协同调控和选择性RNA 剪接。研究人员使用 Indisulam (剪接因子 RBM39 的降解剂) 处理多种肿瘤细胞系后，发现RBM39 降解对肿瘤细胞的体外生长影响不大(图 2C)。但是，把这些 Indisulam 处理过肿瘤细胞移植到小鼠体内，肿瘤细胞的体内生长被显著性抑制(图 2E)。

这种体外和体内生长的明显差异并非是肿瘤细胞的自主效应。研究人员推测他们观察到的现象与RNA 剪接刺激了抗肿瘤免疫反应有关。

图 2. RNA 剪接调节以依赖免疫识别的方式损害肿瘤生长[8]
A.药物处理与洗脱图示；B. B16-F10 细胞中 RBM39 的表达检测；C. 肿瘤细胞的数量变化；D. 来自于 C 中处理的细胞植入小鼠体内。

接下来研究者们验证剪接调节是否通过药物诱导的新抗原产生增强肿瘤免疫识别。

研究者们比较了载有药物治疗肿瘤裂解物的专业抗原提呈细胞(APCs) 刺激 T 细胞的能力。MC38 细胞用 DMSO、indisulam 或 MS-023 处理，用于生成含有潜在免疫原性肽(MHCI 肽) 的裂解物。野生 C57BL/6 或 B2m 敲除小鼠来源的 BMDCs 被裂解物脉冲，与 CD45.1+ 脾 T 细胞孵育。与对照组相比，Indisulam或 MS-023 处理的 BMDCs 更能促进 CD8+ T细胞增殖 (图 3C 和 3D)。在 B2m KOBMDCs 中没有观察到这种效果，这表明MHC I 肽呈递是必需的。

图3. RNA 剪接调节可促进 T细胞反应性，而不会对 T细胞产生毒性[8]
A.DMSO、鸡卵清蛋白(OVA)、Indisulam、或 MS-023 处理细胞，生成含潜在免疫原性肽的裂解物。B. 裂解物与 BMDCs 和 T 细胞共培养。C-D. 处理过的 B16-F10 细胞，植入小鼠体内，分析肿瘤体积的差异。

RNA 剪接调节增强抗肿瘤免疫

接下来，研究人员使用 B16-F10，MC38 和 LLC 肿瘤模型评估 Indisulam 和 PD1 抗体分别单独给药或联合使用对肿瘤生长的作用。

Indisulam 和PD1 抗体联合使用可显著降低 B16-F10 和 MC38 肿瘤的生长，并且其效果超过了两种药物单独使用的效果(图 4C)。这说明 Indisulam 和 PD1 抗体联合使用可以协同抑制肿瘤的生长。MS-023和 PD1 抗体联合使用也具有协同抑制B16-F10 和 MC38 肿瘤的生长的作用 (图 4D)。这说明，干扰 RNA 剪接和阻断免疫检查点共同促进了对肿瘤生长的抑制作用。

图4. RNA 剪接调节增强检查点免疫疗法[8]
A. 多种肿瘤模型的治疗图示；B. Indisulam 治疗10 天后各组织中RBM39 的表达；C-D.Indisulam 和 PD1 抗体分别或联合使用治疗后肿瘤体积变化。

RNA剪接调节是如何增强抗肿瘤免疫呢？

研究人员用转录组测序技术 (RNA-seq) 分析结果表明，Indisulam 处理 B16-F10 细胞后，RNA 内含子保留的覆盖度在细胞质部分十分明显 (图 5A)，并且这些 mRNA 可以被翻译成潜在的新抗原 (图 5B)。这些结果表明，剪接调节能够诱导大量新抗原的表达，导致潜在的免疫抗原的产生。

研究人员还检测了所有 8-14 个氨基酸长度的多肽序列以此来分析 RNA 剪接调节药物处理后人和鼠肿瘤细胞系内新抗原的变化。

在人和小鼠细胞系中1763 种新抗原在两个物种中都有 (图 5C)。研究人员还纯化分离了与 H-2Kb 和 H-2Db (即 MHC-I 类分子) 结合的多肽 (图 5D)，并创建了 RNA 亚型和蛋白质组数据库 (图 5E)。质谱检测结果分别发现了 366 种 (H-2Db) 和 518 种 (H-2Kb) 新抗原(即 MHC-I 类分子)仅存在于Indisulam 处理的样本中 (图 5F)。

图 5. RNA 剪接调节诱导产生的潜在的新抗原由 MCH I递呈[8]
A.细胞质部分 Prpf40b 内含子保留的 RNA 序列覆盖率；B. 由 Prp40b 内含子保留产生的多肽。C. Indisulam 处理的人和小鼠细胞系共有新抗原；D.RNA 亚型和蛋白质组数据库创建；F.  H-2Kb 和 H-2Db 结合物蛋白质组的热力图。

研究人员使用候选肽对小鼠进行免疫，检测引流淋巴结中 CD8+ T 细胞分泌 IFN-γ 以及杀死肿瘤细胞的能力 (图 6A，6D)。发现根据 RNA-seq 和质谱分析选取的 70 个候选肽中，有 30 个在小鼠中引发 CD8+ T 细胞免疫反应 (图 6B)。根据 RNA-seq 和 MHC I 结合预测选取的 39 个候选肽中的 11 个 引发 CD8+ T 细胞免疫反应 (图 6C)。

这些数据表明 RNA 剪接调节触发了特定的新抗原的产生，其水平足以驱动识别这些抗原的 CD8+ T 细胞的增殖。

图 6. 剪接衍生的新抗原在体内具有免疫原性且可以激活 T 细胞反应[8]
A-C.小鼠 CD8+ T 细胞与负载候选肽的 B16-F10细胞共培养，B16-F10 的细胞毒性研究；D-E. CD8+ T 细胞与 B16-F10 细胞共培养，检测 CD8+ T细胞的 IFN-γ 酶联免疫斑点个数 。

总结：

当前研究最多的肿瘤抗原主要源于基因突变，而本研究确定了 RNA 剪接调节药物可以诱导肿瘤细胞产生潜在的抗原，并证明了剪接衍生的新抗原会引起内源性抗肿瘤免疫应答，具有增强免疫检查点抑制疗效的效力。这表明 RNA 剪接调节可作为肿瘤抗原的潜在来源，具有应用于肿瘤免疫检查点治疗的潜力。

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参考文献
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