吲哚美辛有什么作用 吲哚美辛机理是什么

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　　吲哚美辛有什么作用 吲哚美辛机理是什么
　　吲哚美辛(INN名称：Indometacin，USAN和BAN名称：Indomethacin)是一种非甾体抗炎药(NSAID)，可消炎止痛、治疗发热和缓解身体僵硬，作用机理是减少前列腺素的合成，减轻炎性反应。吲哚美辛商品名众多，英文商品名包括Indocin、Indocid、Indochron E-R和Indocin-SR，中文商品名为消炎痛。
　　历史
　　吲哚美辛于1963年[1]由默克大药厂(Merck & Co., Inc.)研发推出，1965年经美国食品药品监督管理局允许销入美国市场。1971年，约翰·范恩(John Robert Vane，1927年-2004年)解释出其作为非甾体抗炎药是抑制环氧酶(COX)的作用机理。
　　化学性质
　　吲哚美辛是一种甲基化的吲哚衍生物，与双氯芬酸(Diclofenac)同属NSAID芳香基脂肪酸类。
　　作用机理
　　吲哚美辛是环氧酶(COX，促进花生四烯酸转化为前列腺素)1和2的非选择性抑制剂。前列腺素是人体中常见的一类激素物质，有多种生理作用，其中部分可导致疼痛、发热和炎症。
　　前列腺素可使妊娠中的妇女子宫收缩，故使吲哚美辛成为一种有效的抑制分娩药，通过抑制子宫内前列腺素(PG)的合成，也可能是通过阻滞钙通道来减少子宫收缩，从而预防早产。
　　吲哚美辛还有另外2种具临床重要性的作用机理：
　　可抑制多形核白细胞(粒细胞)的的运动，类似秋水仙素的作用。
　　可在软骨和肝脏细胞中的线粒体中解偶联氧化磷酸化作用，类似水杨酸衍生物的作用。
　　这两种作用机理解释了吲哚美辛止痛和消炎的特性。
　　吲哚美辛可以穿过胎盘减少胎儿尿液，从而治疗羊水过多症。作用方式是减少肾血流(肾血流量)并增加肾脏血流阻力，可能是通过增强胎儿肾脏抗利尿激素的作用来实现的，以上信息由医药供应平台药智通、医药中间体供应平台海外智通、医药人才招聘平台药智人才、医药威客平台药智汇联合整理。