收藏本站| 举报灌水|
药智网| 药智数据| 药智汇| 药智通| 药智新闻| 药智星| 精英汇| 药智大讲堂| 排行榜| 药智搜| 药智人才| 药智咨询| 产业大脑|

药智论坛

免费注册 找回密码
药智论坛»论坛 › 研发生产 › 药品注册 › 片剂脆碎度检查法Q4B 附录9 (R1)
返回列表 发新帖
查看: 1249|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

片剂脆碎度检查法Q4B 附录9 (R1)

[复制链接]
跳转到指定楼层
主题
发表于 2018-7-10 10:06:17 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
片剂脆碎度检查法Q4B 附录9 (R1)




Q4B附录9(R1)
文件历史
编码 历史 日期
Q4B 附录9 第二阶段，获得指导委员会批准并公开征求意见。 2009年6月11日
Q4B 附录9第四阶段，获得指导委员会批准并推荐ICH三方管理当局采纳。 2009年10月29日


现行第四阶段版本
Q4B 附录9 (R1)经指导委员会批准，在第4.5节中增加了加拿大卫生部的可互换性声明。 2010年9月27日


………………………………
Q4B Annex 9 (R1).pdf (136.25 KB, 下载次数: 16)


片剂, 检查, 检查员, 检查法, 检查组

相关帖子
回复

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7 ) 

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-4-28 11:15

快速回复 返回顶部 返回列表