申请进口药品通关的几点注意事项

广州桐晖药业

　　申请进口药品通关时有哪些需要注意的问题呢?今天，进口药品注册代理-桐晖药业小编要给大家介绍下进口药品通关申请的几点注意事项，希望能够对大家有所帮助!
　　1、申请人报送所进口品种的有关资料一式两份，提交复印件的，应当加盖进口单位公章，并出示原件供审核;
　　2、申请材料中同一项目的填写应一致;申请材料应使用A4规格纸张打印，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供;申请材料应清晰、整洁，每份申请材料均应加盖企业公章，并按照申请材料目录的顺序装订成册;
　　3、展览药品(在展览会、技术交流会或类似活动中展示或演示用的药品)属海关同意的暂时进口货物，进口时不需办理药品进口备案手续和口岸检验;
　　4、进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》直接向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放，无需办理《进口药品通关单》;
　　5、国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国境内销售的药品和国务院规定的其他药品，其到岸地必须为北京市、上海市和广州市3个口岸城市的指定通关口岸;
　　6、凡列入《非药用物品目录》中的物品，进口单位可凭营业执照复印件、装箱单、提运单等资料，直接到口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》。口岸药品监督管理局应在《进口药品通关单》中注明“非药用，不需进行药品口岸检验”;
　　7、进口临床急需药品、捐赠药品、新药研究和药品注册所需样品或者对照药品，以及检验用对照品、标准品，应凭国家食品药品监督管理局批准的《进口药品批件》向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。
　　以上就是广州医药研发公司-桐晖药业小编分享的有关“申请进口药品通关的几点注意事项”的全部内容，供大家参考!
　　广州市桐晖药业有限公司是一家符合现代化管理要求的CRO公司，在进口原料药细分领域是为业界翘楚，为客户提供专业的药学研发、临床预BE、临床试验等临床评价服务，实现药学到临床一站式服务解决方案。目前的重点业务主要包括：原料药联合申报、参比制剂一次性进口、临床预BE/正式BE和一致性评价服务。如需合作，欢迎来电咨询!咨询电话：020-66392521，18026299762（张经理），地址：广州市黄埔区科学城科汇金谷二街3号四、五楼。