CRISPR/Cas9技术连连突破
CRISPR/Cas9是天然存在的核酸酶技术,2015年被《Science》评为年度十大科技突破之首,2016年又有新的突破。笔者从《Nature》、《Cell》等杂志上整理出几大突破性成就: 3月,天普大学的研究者们成功使用CRISPR基因编辑工具将整个HIV病毒从病人被感染的免疫细胞中去除。这对治疗AIDS和其他逆转录病毒有着不可估量的重大影响。 3月,研究者们首次实现了通过使用基因编辑工具CRISPR-Cas9,制造出新的蛋白质。 7月,中国科学家计划利用CRISPR/Cas9技术将修饰后的细胞注入人体进行人类临床试验,这将是世界上首个在人类机体中进行的CRISPR试验。 10月,美国研究小组使用CRISPR/Cas9技术,成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因,向治疗该病迈出关键一步。 11月,全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动。 12月,多伦多大学和马萨诸塞大学的科学家们首次发现CRISPR/Cas9的“关闭开关”。
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