干细胞移植是目前根治白血病的唯一办法,约有一半的白血病患者在接受了干细胞移植后会患上移植物抗宿主症。早在2012年,科学家能够将供体免疫细胞的注意力从这些重要器官上转移开,而去完成它们本来的使命。华盛顿大学医学院的研究人员在对小鼠进行白血病研究的过程中,成功缓解了这种干细胞移植带来的致命并发症。相关阅读:Blood:让干细胞移植更安全。
在2013年11月30日的《柳叶刀-肿瘤》杂志上发表的一项最新研究中,密歇根大学的研究者们,首次将伏立诺他和移植术后标准药物结合起来,用来防止移植物抗宿主疾病,降低移植术的副作用。 尽管研究人员努力让患者与基因相似的捐赠者相匹配,但是预测一名干细胞移植受者是否将会发展有可能致命的移植物抗宿主病(GvHD,当供体的免疫系统攻击受体的身体时会发生这种情况),仍然是几乎不可能的。2014年12月在《Frontiers in Immunology》杂志发表的两项研究,支持利用新一代DNA测序和数学建模,不仅可以了解干细胞移植临床结果中观察到的可变性,也为更多没有相关供体的患者提供了一个理论框架,使得他们的干细胞移植成为可能。
最近,德国的科学家开发出了一种新的方法,可以防止白血病和淋巴瘤病人在骨髓移植后患上移植物抗宿主病(GvHD)。8月15日研究人员在《Journal of Experimental Medicine》上发表题为“Exogenous TNFR2 activation protects from acute GvHD via host T reg cell expansion”的研究论文,描述了他们这项策略在小鼠当中的应用。
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