Swirski说:“肝脏是清除RBC和回收铁的主要器官,这一事实令人感到惊讶,是因为肝脏依赖于由骨髓源性单核细胞组成的一个缓冲系统,这些单核细胞可以破坏血液中受损的红细胞,它们定居在肝脏中,在那里变成了能够回收铁的过渡巨噬细胞。我们发现的这一机制有可能是有益或是有害的,这视乎情况而定。如果过度活化,它可以清除过多的RBCs,但如果它行动迟缓或是受损,则可以导致铁中毒。进一步的研究可以提供给我们有关这一机制起初如何发生的细节,帮助我们了解如何在各种情况下利用或抑制它。”
红细胞穿越血管把氧气输送到几乎身体的各个角落和缝隙。但并不是所有的红细胞能够携运氧气的。麻省理工学院的的一个研究人员团队,通过工程红细胞表面上具有的“粘性”蛋白,赋予红细胞携运无论从治疗免疫性疾病或癌症的药物到用于血管成像的放射性分子的能力。
一个健康的成年人每天必须生成1千亿个新红血细胞,才能维持其血液循环中的红细胞数量。来自洛桑联邦理工学院(EPFL)的一个研究人员小组确定了红细胞生成过程中一个关键的步骤。这一研究发现可能不仅有助于阐明如贫血等血液疾病的病因,还使得医生们的梦想离现实更近了一步:在实验室能够制造出红血细胞,由此提供一个潜在的取之不竭的血液主要成分资源,用于输血。
一项研究揭示了体如何生成红血细胞,以及随时调控红细胞中血红蛋白(haemoglobin)量的机制。利用全基因组分析技术,研究人员将有可能与红细胞形成相关的遗传区域数量增加了一倍,随后的果蝇研究获得了关于这些区域功能的一些新认识。相关成果发表在Nature杂志上。
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