CDE—关于举办2012年药物研发与评价研讨班的通知

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关于举办2012年药物研发与评价研讨班的通知

发布日期：20120215

伴随着经济的快速发展，公众对于健康的保障需求不断增加，国家对药物创新的投入也不断加大。为保证药品的可获得性以及上市药品的安全性、有效性，近年来药品审评中心基于药物研发规律不断进行审评策略的调整，加强审评决策制度体系建设，一方面致力于推动国家药物自主创新能力的提高，另一方面致力于推动在仿制中创新，提高仿制药的质量，促进我国药品研发和审评的国际化进程。 我中心在总结近年的审评工作、技术规范制订、制度建设等工作的基础上，针对现阶段我国药物研发中广为关注的问题及发展的瓶颈问题，设计了2012年药物研发与评价研讨班的研讨主题，重点围绕引导鼓励创新、审评决策与原则、审评策略和技术要求、临床数据管理等主题开展研讨。敬请关注。 药审中心研讨班在线注册 http://www.cde.org.cn/news.do?method=largeInfo&id=312596