药智论坛

查看: 477|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

浙江省药品GMP认证公告(2013年 第3号)

[复制链接]
跳转到指定楼层
主题
发表于 2013-2-5 14:58:37 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 浙江杭州
     浙江省药品GMP认证公告(2013年 第3号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江新和成股份有限公司等企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。
特此公告。
                                  浙江省食品药品监督管理局                                         2013年2月5日
浙江省药品GMP认证目录
证书编号
企业名称
地址
认证范围
认证日期
有效期至
ZJ20130066
浙江新和成股份有限公司
浙江省新昌县城关镇新和成工业园
原料药(青蒿琥酯、蒿甲醚)
2013年1月30日
2018年1月29日
ZJ20130067
杭州默沙东制药有限公司
杭州市杭州经济技术开发区文海北路199号
进口药品分包装(片剂、颗粒剂)
2013年1月30日
2018年1月29日
ZJ20130068
浙江仙琚制药股份有限公司
浙江省台州市仙居县经济开发区现代区块兴业路6号
片剂(激素类、含避孕药类)、乳膏剂(激素类)、凝胶剂(激素类)、硬胶囊剂(激素类、含避孕药类)、软胶囊剂(避孕药类)、喷雾剂(激素类)
2013年2月4日
2018年2月3日
您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-4-30 07:27

快速回复 返回顶部 返回列表