中检院获批WHO生物制品标准化和评价合作中心暨通过WHO药...

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中检院获批WHO生物制品标准化和评价合作中心暨通过WHO药品质量控制实验室认证总结汇报会在京举行
    2013年1月28日，中检院获批WHO生物制品标准化和评价合作中心暨通过WHO药品质量控制实验室认证总结汇报会在京举行。WHO驻华代表蓝睿明博士宣读了WHO陈冯富珍总干事给中检院的贺信并致辞。全国人大常委会桑国卫副委员长、国家食品药品监督管理局尹力局长、孙咸泽副局长及相关司局负责人出席了当天的会议。会议由中检院李云龙院长主持。　　
    今年1月1日，世界卫生组织正式批准中检院生物制品检定所为WHO生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第7个，也是发展中国家首个WHO生物制品标准化和评价合作中心。
　　WHO总干事陈冯富珍在贺信中代表WHO向中检院表示热烈祝贺。陈冯富珍说，这标志着中检院长期以来与WHO富有成效的合作成果，同时也体现出中检院在生物制品质量控制、标准物质研制及检验方法研究工作中的出色表现，标志着中国从此跨入国际一流的生物制品质控队伍行列。祝愿中检院在WHO生物制品标准化和评价合作中心的统一安排和协调下，不断攻克药品质量控制的技术难关，为提高全世界人民的健康水平作出更大贡献。
　　桑国卫在讲话中回顾了中检院六十年来的发展历程以及中检院与WHO之间的合作与交流。桑国卫表示，中检院与WHO高度合作的格局，对完成我国《国家药品安全“十二五”规划》，推动中国这个世界上最大发展中国家的药品质量安全和有效，引导我国医药产品转型升级、健康发展并走向世界具有重要意义。桑国卫说，深信在国家食品药品监管局的领导下，中检院将在创新药物研发与实现产业转化方面发挥卓有成效的促进作用，为提高世界人民健康水平做出更大的贡献。
　　尹力表示，中检院成为WHO生物制品标准化和评价合作中心，是WHO对中检院技术能力的认可，也是我国生物制品监管水平、药品检验技术能力和质量管理水平不断提高的结果。希望中检院以此为契机，加强能力建设和专业化人才队伍建设，进一步提升药品质量保障水平和药品监管科学化水平，不断提升我国药品、生物制品的监管水平和地位，在国际事务中发挥更重要的作用。同时，要进一步加强国际交流与合作，积极参与药品、生物制品的国际规则制定，增强话语权，逐步改变被动的“跟随者”角色，成为平等的“制定者”，进而成为主动的“引领者”，努力打破对我国的国际技术壁垒，维护国家利益，实现互利共赢。

尹力局长与WHO驻华代表蓝睿明博士一起为WHO生物制品标准化和评价合作中心揭牌