全国药品生产监管工作会议在贵阳市召开

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全国药品生产监管工作会议在贵阳市召开  

2011年07月08日 发布  

　　近日，全国药品生产监管工作会议在贵州省贵阳市召开。各省（区、市）、计划单列市、副省级城市、新疆生产建设兵团食品药品监督管理局药品安全监管部门负责人参加会议。国家食品药品监督管理局副局长吴浈出席会议并讲话。

　　会议通报了全国关于加强基本药物监管工作和新版《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）的实施工作进展情况，就新版GMP的实施和加强基本药物监督管理等问题进行了认真研讨和交流。

　　会上，吴浈指出，实施新版GMP工作要着重抓好四个方面：一是提升药品生产企业的管理水平；二是优化产业结构，淘汰落后的产能，提高产业集中度；三是提高监督管理能力，加强监管；四是实现药品质量和安全度的提升。

　　吴浈强调，当前各级食品药品监管部门要高度重视基本药物的生产监管，要结合新版GMP的实施，引进风险管理模式加强管理。要发挥省局的积极性，采取非常之举，选好监管重点，加强监督检查，推动辖区监管工作上台阶。要关注监管中存在的各种困难，积极应对原材料普遍涨价，中标价过低等对药品质量安全带来的挑战，增强责任感，树立全局观念，创新检查方法，大胆开展省际间的合作，不断提高基本药物生产监管水平。

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0050/63841.html