生物学影响中国古代中医药水平

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　　为了深入探讨新药研发战略及中药全球化方向，10月23~25日，由广西壮族自治区外国专家局主办、广西医药商会协办、广西慧宝源制药有限公司承办的“新药创制战略与中药国际化高层研讨会”在南宁召开。
　　在机遇与挑战并存的今天，中药研发更需要的是一种思路上的创变。
　　与会专家指出，在新药研发上，目前的思路仍不够，需要有新的思路拓展;其中，中药有其独有的特点和地位，未来有可能成为最有可能获取原始性创新突破的领域。
　　吸收与发展
　　中药现代化是一项复杂的巨型工程。由于成分较多、有效成分以及有毒成分并不是完全清楚等原因，中药的全球化仍处于艰难探索之中。至今，获准在欧盟注册上市的仅有地奥心血康，备受期待的复方丹参滴丸仍在美国接受Ⅲ期临床的检验。
　　然而，近年来转化医学的兴起恰好给以临床为基础、以个性化治疗为特点的中医药研究提供了一个良好的发展机遇。
　　由于传统的新药研发存在风险高、难度大、周期长、耗资巨大等问题，从现有已知的中药、植物药、中药复方中发现活性物质具有极佳的发展前景。
　　“协同增效减毒的组分配伍、成分配伍创新中药研发，可谓是传统中药复方现代研究的升华与拓展。”中国医学科学院药用植物研究所副所长孙晓波如是评价。
　　在孙晓波看来，网络药理学是药物研发的新模式：“以往针对单一靶点的研究方法对涉及多基因、多靶点通路和网络调控的心脑血管、癌症等复杂疾病已难以奏效，新药研发的成功率降低了30%，高特异性靶标研发药物的观念正在改变。”
　　为了科学监管中药材、中药饮片质量，云南省局转变工作思路，将工作重点由“标准控制转向控制标准”。从2005年开始，就在全国率先开展地方药材标准研究，制定了7册《云南省中药材标准》、2册《云南省中药饮片标准》，补充和完善了《云南省中药饮片炮制规范》，以期从根本上解决中药材和中药饮片质量问题。
　　与此同时，云南省局加大对中药生产企业监管力度，严把生产用中药材质量关。该局重点检查企业使用的中药材来源和产地、中药饮片生产加工过程以及中药材、中药饮片检验情况，督促企业严格执行《中国药典》(2010年版)及各省中药材炮制规范要求，并按照GMP规范组织生产，建立真实、完整的生产、检验和销售记录，实现产品质量溯源，防止生产企业直接购进饮片进行分包装或贴签生产等行为，保证中药饮片质量并积极推进企业进行中药材规范化、规模化种植。