靶向治疗药物施展威力
《柳叶刀肿瘤学》杂志报道,迄今为止晚期胃癌患者预后较差,仍缺少一些有效治疗的新方案,治疗需求远未被满足。目前,胃癌药物治疗市场的靶向药物是罗氏曲妥珠单抗、江苏恒瑞阿帕替尼。
2010年10月,美国FDA批准了罗氏/基因泰克公司的曲妥珠单抗联合由氟尿嘧啶和顺铂或卡培他滨和顺铂用于治疗表皮生长因子受体-2表达过度(HER2阳性)胃癌。2012年CFDA批准曲妥珠单抗用于HER2阳性转移性胃癌的一线治疗,使晚期胃癌治疗有了新的选择。但是胃癌HER2阳性率差异很大,一般认为仅占胃癌人群的20%左右。因此,对于靶向治疗药物的开发仍是重要的课题。
2014年10月17日,江苏恒瑞医药股份有限公司自主研制的国家1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。从而使胃癌靶向治疗药物领域进入新时代,这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。
阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是晚期胃癌标准化治疗失败后,疗效最好的单药。同时,阿帕替尼是胃癌靶向药物中唯一的口服制剂,将极大地提高患者治疗的依从性。
阿帕替尼是一个全新小分子靶向药物,通过抑制肿瘤血管生成,从而作用于癌细胞,能够显著延长晚期胃癌患者的生存期,同时大大减低患者费用。阿帕替尼是国家“十一五”、“十二五”重大新药创制专项,恒瑞公司拥有4 项发明专利,其中2 项全球专利。
据HDM系统数据显示,2015年国内重点城市公立医院胃癌靶向药物市场达到了5.88亿元,同比上一年增长了28.89%;新上市的阿帕替尼销售额为5842万元,取得了良好的开端。
随着江苏恒瑞阿帕替尼的问世,胃癌治疗市场已形成了阿帕替尼、卡培他滨、替吉奥、奥沙利铂、伊立替康和多西紫杉和曲妥珠单克隆抗体等新的组合格局,使胃癌和晚期胃癌患者有了希望。
抗肿瘤药物是一个炙手可热的品类,在人体差异性、种族差异性和不同肿瘤特点等多种因素影响下,远远不能满足治疗市场的需求。多种药物在各类肿瘤和不同阶段的治疗中发挥着特异性的作用。随着全球新药研究开发进程的不断加速,临床用药日趋完善,尤其是抗胃癌、肠癌靶向药物已成为砸向世界医药市场的重锤。
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