再鼎医药:买授权、大融资、产业化
创建于2013年的再鼎制药,在从跨国药企获得新药授权、然后再在国内进行开发、生产的步调极快,2014年和2015年接连获得4个国外授权合作项目,产业化基地也已于2015年在苏州成立。
以创始人杜莹博士为代表的管理团队,相当高大上,均具备在大型跨国药企或生物技术公司的研发经验。
一方面是接连不断的取得授权,并以开放的模式, 与药明康德、泰格医药等CRO公司进行合作研发,以加快商业化进程。据报道,2015年,再鼎医药的全职员工仍不到30人。
另一方面,再鼎医药的融资能力也是相当了得,2014年8月获得首轮3000万美元融资,由启明创投牵头领导,还包括红杉资本、凯鹏华盈和中盛世华基金。2016年1月又获逾一亿美元B轮融资,由尚珹资本领投,奥博资本及之前A轮投资机构共同参与。
2015年6月,宣布入驻苏州生物产业园,建立产业化基地。再鼎医药在苏州的新基地面积4200平米,一期投资1000万美金成立研发总部和制剂生产基地。
再鼎医药医学部副总裁张博当时表示,治疗肝癌药物将苏州基地的第一个产业化项目。我们希望通过建立产业化基地,来促进再鼎的新药研发和产业化进程,这将是再鼎医药走向产业化的起始点。
此前的2015年3月,再鼎医药与百时美施贵宝公司签署协议,获得在包括香港和澳门在内的大中华区域,独有布立尼布 (brivanib) 进行开发、生产和商业推广权利,其主要用于治疗肝细胞癌(HCC)和其它一些实体瘤,当时正处于全球三期临床试验阶段,有望为中国肝细胞癌患者提供一种新的治疗选择。有数据显示,全世界超过一半的新增肝癌患者来自中国,2012年中国新增病例约400000例,死亡371000例。
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