CDE发布《药品注册受理审查指南（征求意见稿）》
2022年02月18日，国家药监局审评中心发布了《药品注册受理审查指南（试行）（征求意见稿）》，征求意见截止2022年03月04日，本次征求意见涵盖《中药注册受理审查指南（征求意见稿）》、《化学药品注册受理审查指南（征求意见稿）》、《生物制品注册受理审查指南（征求意见稿）》三部分，CDE同步提供对比花脸稿。https://news-files.yaozh.com/system_29/4d973737c1e5a32971cea09bdef33a15.png
《国家药监局药审中心关于发布<中药注册受理审查指南（试行）>的通告》（2020年34号）、《国家药监局药审中心关于发布<化学药品注册受理审查指南（试行）>的通告》（2020年10号）、《国家药监局药审中心关于发布<生物制品注册受理审查指南（试行）>的通告》（2020年11号）发布实施后，收集了实施过程中的相关共性问题，并形成了相应的处理原则，为及时更新并公开受理标准，提高受理工作质量，更好的服务于申请人，同时为落实《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》的要求，拟对中药、化学药品、生物制品注册受理审查指南进行修订。我中心组织起草了《中药注册受理审查指南（征求意见稿）》、《化学药品注册受理审查指南（征求意见稿）》、《生物制品注册受理审查指南（征求意见稿）》，现在中心网站予以公示，以广泛听取各界意见和建议。欢迎各界对修订内容提出宝贵意见和建议，并请及时反馈我中心。
公示日期为：2022年2月18日～2022年3月4日。反馈意见邮箱：中药：zyshoulizhinan@cde.org.cn化学药品：hxypshoulizhinan@cde.org.cn生物制品：swzpshoulizhinan@cde.org.cn
国家药监局药审中心2022年2月18日
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