保健品申报

小小药师 · 发表于 2012-8-1 10:33:46

我公司正在做一个保健食品，但公司没有该保健品的生产线，有关该保健食品的工艺研究及今后的大生产全部都是在外省一家公司完成。现在该保健品的研发工作已完成了差不多，我公司想向国家局注册保健食品。现在有一个问题就是注册过程中现场考核如何去应付？

广州蓝韵 · 发表于 2012-8-1 10:48:00

现在广东省申报临床时现场核查时现场不抽样，直接看现场、看记录。
申报生产时才抽样。用做临床试验需要重新生产的，而且要求GMP的