关于处罚毒胶囊经营者的看法

hljmingji · 发表于 2012-5-4 12:40:30

本帖最后由 hljmingji 于 2012-5-4 14:58 编辑

   《药品管理法实施条例》第八十一条规定：药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。
   本次毒胶囊事件，是由于生产企业对其采购的空心胶囊壳没有进行检测所造成的，胶囊壳铬含量并不是胶囊制剂的检测指标。药品经营企业并没有能力判断购进的产品铬含量是否合格，在这种情况下对药品经营企业进行罚款并不适合。
   笔者认为，应该追踪溯源，由药监部门直接对毒胶囊的制造者——生产企业进行追责，并依法作出处罚，而不是对药品批发企业或销售终端进行罚款。

孙哥 · 发表于 2012-5-4 12:51:56

厉害啦，有见地

一品夫人 · 发表于 2012-5-4 16:18:15

本帖最后由 564914991 于 2012-5-4 16:45 编辑

有时候，舆论可以引导。容易被断章取义

hljmingji · 发表于 2012-5-4 16:31:53

本帖最后由 hljmingji 于 2012-5-5 00:19 编辑

对于毒胶囊的检测，经营企业是不具备检测条件的，所以无法确认其所用原辅料是否符合要求。即使送检，药检所也只是按照成品检测标准去检验，也无法发现胶囊壳铬超标的问题。换句话讲，经营企业不可能去确认经营药品的质量又去监督生产所用的原辅料是否合格。从现行政策角度看，无此项要求、也不必要。