药品委托研发后的再包问题

sxhtpc

我是生产企业(简称甲方），与研发企业A（简称乙方）签订产品委托研发协议，甲乙双方签订协议规定，甲方提供小试原料、中试生产原辅料，乙方负责制剂工艺研究（小试和中试）、质量研究及标准制订，中试生产3批在甲方车间生产，乙方负责指导。
后来，因乙方又与研发机构B（简称丙方）签订转包协议，双方签订协议规定，丙方负责工艺研究（小试和中试）、质量预研究（小试样品），中试工艺交接为乙方指定。正式质量研究乙方自己做。
这样一个产品研发就复杂了。想问一下，这样操作后，面临申报问题：
1、现场考核：工艺研究小试在丙方？质量研究在乙方？中试生产（3批）和申报生产（3批）在甲方？
2、研发合同是不是要把甲乙合同和乙丙合同一并附上。

还有办法，乙方连小试工艺都重新走一遍，就是时间会拖长一些，衔接问题比较麻烦、这样真实研究好像作假的一样。想听听专家高见，还需预见什么，避免日后麻烦。

chenkaiyi

研发合同也有再转包的呀，搞得跟包工程一样，层层转包。看来乙方实力不行，建议终止合同。