1.4亿美元！海思科引入一长效治疗骨关节炎的候选首创新药

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2021年9月14日，Biosplice Therapeutics, Inc. (“Biosplice”), 一家专注临床阶段创新药物的美国生物科技公司，该公司致力于为重大疾病患者提供基于选择性前体mRNA剪接的疗法，和海思科医药集团股份有限公司，宣布达成一项独家许可协议。Biosplice 授予海思科在中国独家开发和商业化用于治疗膝骨关节炎（“OA”）和其他肌肉骨骼疾病的药物Lorecivivint（SM04690）的权利。

根据协议，海思科将独家负责Lorecivivint在中国的开发、注册和商业化。交易条款总对价最高可达1.4亿美元，包括2000万美金的首付款和注册里程碑，以及一定的销售里程碑和未来销售的特许权使用费。

Lorecivivint是Biosplice公司正在开发的有可能成为近年来首个获批用于骨关节功能改善的新机制创新药。它是一种调节Wnt通路CLK/DYRK激酶抑制剂，目前正在美国进行治疗膝骨关节炎的III期临床试验。在II期临床试验中，Lorecivivint已显示出与疼痛和骨关节功能相关的显著疗效和长期改善疾病的潜力。通过X射线测量分析单次注射后52周的内侧关节间隙宽度，Lorecivivint展示了其在骨关节结构上改善的益处。迄今为止，Lorecivivint在研究中被证明安全且耐受性良好。

Biosplice首席财务官Erich Horsley表示：“中国已成为世界上最重要的医药市场之一，我们很高兴能在这个重要的地区与疼痛管理领域的知名企业海思科合作。通过与海思科的合作，我们将实现Lorecivivint在全球商业布局中非常的重要一步。我们非常期待与海思科的合作并在未来几年推出Lorecivivint，让中国超过数百万的骨关节炎患者获益。”

海思科研发中心总经理严庞科博士表示，“疼痛管理一直是海思科布局的重要疾病领域之一，同时中国也有全世界最庞大的骨关节炎患者群体，且现有治疗方法的有效性和安全性存在未满足的临床需求。海思科很高兴与Biosplice这样全球领先的创新药研发公司合作，在中国地区开发和商业化全球首创新药Lorecivivint。此次合作既是海思科现有管线的有利补充，又为等待新疗法的患者带来了希望。海思科将利用自身开发和商业化优势迅速推动产品上市。”