2021年8月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)公布了2022财年(2021年10月1日至2022年9月30日)医疗设备用户收费标准。如有相关医疗器械产品需咨询,欢迎联系金飞鹰
近年来,该收费标准逐年上涨。对于准备进入美国市场,又想节约成本的企业,FDA提供了另一项优惠政策--申请小企业资质。获得该资质后,除企业注册年费(Annual establishment registration fee)外,其余类型的申请均有50%~70%的减免。
申报范围: 上市前通知(510(k))、重新申请、上市前申请(上市前批准申请[PMA]、生物制品许可申请[BLA]、产品开发协议[PDP])、上市前报告(PMR)、PMA/BLA补充和PMA年度报告以及513(g)分类信息请求等。
申请企业: 需支付上述除企业注册年费以外费用的美国本土或国外企业。
申报条件: 企业上一年度的总收入/销售额不超过1亿美元(包含分公司的收入/销售额)。
申报费用: 免费
申报方式: 填写3602或3602A申请表
审核周期: 60自然日
资质有效期:一个财政年。如:2022年小企业资质有效期为2021年10月1日至2022年9月30日。
对于已出口美国的各医疗器械企业,则需要做好年费缴纳工作完成注册。
建议企业:
1、提前规划企业注册更新的工作,避开高峰期,以免错过注册时间导致FDA账户失效或被注销。
2、申请到2021年小企业资质的企业,尽可能推动项目在2021年9月30日之前完成510(K)递交。
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