|
本帖最后由 huangtaoyy 于 2021-1-11 15:40 编辑
腺苷
CAS号:
58-61-7
英文名称:
Adenosine
英文同义词:
AR;Myocol;Adesine;Boniton;Adrekar;Adenocor;Adenosin;Sandesin;NSC 7652;ADENOSINE
中文名称:
腺苷
中文同义词:
腺甙;腺苷;胰苷;腺甘酸;腺素苷;腺呤配糖;腺苷原料药;腺嘌呤核苷;腺嘌呤腺苷;腺甘酸杂质
CBNumber:
CB7304660
分子式:
C10H13N5O4
分子量:
267.24
MOL File:
58-61-7.mol
腺苷化学性质
熔点 :
234-236 °C(lit.)
比旋光度 :
D11 -61.7° (c = 0.706 in water); 9D -58.2° (c = 0.658 in water)
沸点 :
410.43°C (rough estimate)
密度 :
1.3382 (rough estimate)
折射率 :
1.7610 (estimate)
储存条件 :
2-8°C
溶解度 :
Slightly soluble in water, soluble in hot water, practically insoluble in ethanol (96 per cent) and in methylene chloride. It dissolves in dilute mineral acids.
形态:
Crystalline Powder
酸度系数(pKa):
3.6, 12.4(at 25℃)
颜色:
White
旋光性 (optical activity):
[α]20/D 70±3°, c = 2% in 5% NaOH
水溶解性 :
Soluble in water, ammonium hydroxide and dimethyl sulfoxide. Insoluble in ethanol.
Merck :
14,153
BRN :
93029
稳定性:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey:
OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N
CAS 数据库:
58-61-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
adenosine(58-61-7)
EPA化学物质信息:
Adenosine (58-61-7)
安全信息
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :24/25-36/37/39-26
WGK Germany :2
RTECS号:AU7175000
F :10-23
TSCA :Yes
海关编码 :29389090
毒性 : LD50 oral in mouse: > 20gm/kg
生理功能
腺苷是以核苷和嘌呤为基本构造的活性物质,是由腺嘌呤通过β-糖苷键结合D-核糖形成的一种核苷,它广泛地存在于所有类型的细胞中,在核酸中既可是游离的也可是化合的核苷。像ATP这样的腺苷磷酸酯是生物化学反应中重要的能量载体。
腺苷为一天然核苷酸,是机体代谢的中间产物,也是体内重要活性成分之一。其作用系通过激活腺苷受体(A受体)而实现。在心房、窦房结及房室结,腺苷通过与A受体结合而激活G蛋白偶联的钾通道,使K+外流增加,细胞膜超极化而降低自律性。它还能明显增加cGMP水平,延长房室结的ERP和减慢传导,抑制交感神经或异丙肾上腺素所致早后、迟后除极而发挥抗心律失常作用。本品暂未被分类于Ⅰ~Ⅳ类抗心律失常药中。
腺苷是中枢神经系统的一种抑制性神经调质,可在大脑的能量储存及能量需求之间提供信号,使之达到一种平衡。在正常情况下,细胞外腺苷浓度维持在40~400nmoL。当缺血缺氧时,葡萄糖和糖原均加速分解产生ATP以应能量需求,ATP继而降解,使细胞内腺苷水平急剧升高,并释放到细胞外发挥其调节作用。在缺氧恢复阶段,内源性腺苷作为ATP合成的前体,在腺苷激酶(AK)的催化下可再生成ATP,以延长细胞的生存时间。
腺苷有扩张冠状动脉血管和减低心肌收缩力的作用。临床上适用于治疗心绞痛、高血压、脑血管障碍、中风后遗症、进行性肌萎缩症等。静注用于治疗室上性心动过速及201Tl心肌显像。
阿糖腺苷
阿糖腺苷是一种人工合成的抗肿瘤化合物,为腺苷类衍生物,可从放线菌发酵液中提取,具有广谱的抗疱疹病毒和嗜肝DNA病毒的作用,进入感染细胞后生成有生物活性的三磷酸阿糖腺苷。干扰病毒DNA的合成,为广谱抗病毒药。静脉给药迅速进入细胞内,肾、肝、脾的浓度很高,脑脊液的浓度为血中的1/3。本品对疱疹病毒、腺病毒、水痘病毒、乙肝病毒等有显著抑制作用,但对RNA病毒无效。较之同类产品的碘苷、阿糖腺苷对DNA病毒的深部感染或复发性感染更有效,比阿糖胸苷毒性低、作用弱。
阿糖腺苷在组织培养内有广谱抗DNA病毒作用,可抑制单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型,水痘——带状疱疹病毒、巨细胞病毒、E-B病毒、痘病毒和假狂犬病毒。三磷酸阿糖腺苷能抑制单纯疱疹和乙型肝炎病毒DNA多聚酶。对碘苷和其他类型抗疱疹药无交叉耐药性。动物试验对家兔疱疹病毒角膜炎和小鼠疱疹病毒和痘病毒脑炎有效,但对豚鼠皮肤疱疹病毒感染效果差,对黑猩猩、人乙型肝炎病毒感染有效。阿糖腺苷毒性小,大剂量有致畸胎、致突变作用。阿糖腺苷的作用机理尚未完全阐明,主要是在细胞内磷酸化为三磷酸阿糖腺苷,抑制病毒DNA多聚酶,对细胞DNA多聚酶的抑制则较弱,从而选择性地抑制病毒DNA的合成和复制。
化学性质
从水结晶,熔点234--235℃。[α]D11-61.7°(C=0.706,水);[α] D9-58.2°(C=0.658,水)。几不溶于醇。
阿糖腺苷用途
1、抗心律失常药,可使阵发性室上性心动过速转为窦性心律。用于和房室有关的室上心律失常。
2、抗病毒药。
3、医药工业上主要用于制造阿糖腺苷;腺苷三磷酸;辅酶及其系列产品环磷酸腺苷等药物的主要原料
4、用于制造ATP、阿糖腺苷、辅酶A等
5、治疗心绞痛、心肌梗死、冠脉功能不全、动脉硬化、原发性高血压、脑血管障碍、中风后遗症、进行性肌肉萎缩等。房室传导阻滞及急性心肌梗死患者禁用。
6、内源性的神经递质。 医药工业上主要用于制造阿糖腺苷(Ara-AR);腺苷三磷酸(ATP);辅酶A(COASH)及其系列产品环磷酸腺苷(CAMP)等药物的主要原料。
7、腺苷诱导人白血病HL-60细胞凋亡。它还具有抗心律失常的性质。一种神经递质,在所有亚型腺苷A受体,作为首选的内源性激动剂。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 500 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧释放有毒氮氧化物烟雾
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
腺苷上下游产品信息
上游原料
下游产品
阿糖腺苷 5'-核糖核苷酸钙
腺苷试剂级价格
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 | 2020/12/14 | A0152 | 腺苷
Adenosine | 58-61-7 | 5G | 200元 | 2020/12/14 | A0152 | 腺苷
Adenosine | 58-61-7 | 25G | 610元 |
|
|