“Riehen研究者赋能计划”即将亮相，为临床医学试验研究...

里恩临床研究

为了贯彻落实《关于深化医药卫生体制改革的意见》、《“健康中国2030”规划纲要》、《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》和《中华人民共和国慈善法》等文件精神，支持临床研究与基础研究的发展，中国医药教育协会、中国临床肿瘤学会(CSCO)生物统计学专家委员会、中国药理学会临床试验专业委员会、中国医药教育协会医药统计专业委员会、中国卫生信息与健康医疗大数据学会统计理论与方法专业委会联合发起了临床医学试验研究专项公益扶持活动，交由西安里恩生命科学技术有限公司和西安康博瑞生命科学技术有限公司联合承办，配合活动的开展而推出“Riehen研究者赋能计划”。


2020年11月13日-15日，由药物监管-学术界-工业界三方协调委员会主办的“第三届监管-生物统计高峰论坛(2020)：监管指南助推创新药研发”将在广州召开，众多国内临床研究人员、医院临床研究机构、高校及其他学术机构的生物统计教学科研人员也将汇聚一堂，里恩公司有幸受邀参加本次大会。


里恩立志成为临床试验行业最专注、最专业、最具影响力的IT软件系统提供商，始终秉持公益赋能的理念推动“Riehen研究者赋能计划”的，为公益类或前瞻性临床研究项目提供无偿的IT软件系统及相应的技术服务支持，以期为中国临床研究发展贡献一份力量。值此第三届监管-生物统计高峰论坛是盛大举办之际，Riehen研究者赋能计划也将正式公开亮相，里恩诚邀广大临床研究者参与，一起推动这项临床试验研究公益事业。

自“Riehen研究者赋能计划”推出后，已有10余家医院、中心和药企加入，成功赋能超20个临床试验研究项目，涵盖新冠肺炎、心血管、皮肤病等临床研究方向。相信随着该项目在第三届监管-生物统计高峰论坛正式亮相后，一定吸引更多临床研究者者的关注，越来越多的临床试验研究项目也能得到公益赋能扶持，并取得令人满意的研究成果。


西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年，专注于研发自主知识产权的临床试验软件系统，符合监管部门法规要求和CDISC国标标准，通过信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证体系，与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT。目前，各系统已经通过多家公司的稽查，用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、智飞龙科马、福建海西、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物制、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴药业、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等，里恩凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户良好的口碑。

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学习了，谢谢提供分享。