新增确诊降至个位数！首批新冠肺炎人体疫苗也来了！

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2月24日0—24时，湖北以外地区新增确诊降至个位数。国家卫健委发布疫情最新情况，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例508例。其中，湖北新增确诊病例499例，除湖北以外各地共新增确诊9例。

  根据数据来看，我们国家的疫情已经有所平稳了，但是近期国外确诊病例情况加重，我们也要注意反向输入病例，全国战疫的结果不能最后功亏一篑。

据报道，意大利确诊新型肺炎患者数量已增至230例，累计死亡患者升至5人，而一号患者的行动轨迹累计影响50000人的事实更是让情况雪上加霜。受“钻石公主”号邮轮事件影响，日本已累计确诊病例已达850例，且多地出现无法确认感染路径的病例。另一个亚洲国家韩国，确诊人数也已超过800人。昨天，未出现感染的伊拉克也报告了首例新型肺炎患者。

由于多国疫情升级，以色列政府提出了迄今为止为遏制新冠病毒采取超严厉措施，禁止过去14天内访问过中国大陆、中国香港、中国澳门、新加坡、泰国、日本、韩国的非以色列公民入境。

新冠肺炎仍非全球性流行病

当地时间24日，世卫组织在日内瓦召开发布会，中国采取的防疫措施有效控制疫情，值得全球借鉴，但是新冠肺炎仍非全球性流行病。通过中国的经历，可以得出病毒是可以被遏制的。虽然目前意大利、伊朗、韩国等国的新冠肺炎疫情令人担忧，但是基于对病毒的地理传播，疾病严重性及其对整个社会影响的持续评估，目前尚不足以宣布新冠肺炎为全球性流行病，但应做好其可能发展成全球性流行病的准备。

首批新冠肺炎人体疫苗来了

据《华尔街日报》报道，美国制药公司Moderna，已经成功研制出针对新冠病毒——SARS-CoV-2的人体疫苗，并已将第一批疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。

  虽然之前该公司主导该疫苗的科学家称，针对疫情，在全球科研通力攻坚的基础上，相关疫苗研发可能需要3个月以上。但现在，用时1个月，他们就完成了振奋人心的大进展。这种疫苗计划在四月底之前，对20-25名健康志愿者进行药物测试。具体的结果将在7月或8月公布。

据媒体报道消息，天津大学生命科学学院黄金海教授团队研发出一种新型冠状病毒口服疫苗，该疫苗以食品级安全酿酒酵母为载体，以新型冠状病毒S蛋白为靶点产生抗体。但是消息是否属实还有待考证。

瑞德西韦在中国申请8项专利

此前，在《新英格兰医学》（NEJM）发布在美国成功治愈一名患者，又因为专利消息引起热议的瑞德西韦（Remdesivir），据国家知识产权局副局长何志敏介绍，该药已经在我国武汉的多家医院正式开始了该药物的临床试验，临床试验目前正在进行中，4月27日才能公布临床试验结果。

目前，围绕瑞德西韦，吉利德科学公司在中国申请了8件专利，已经有3件专利得到授权，还有5件正在审查过程中。这8件专利申请的保护范围涵盖了化合物的核心结构和类似结构以及晶型，相关的制造方法、用途等等。

医用防护口罩日产量达84.4万个

此前，由于疫情突然爆发，且在春节假期期间等各种原因，医用防护口罩和核酸检测试剂储备不足。

今天，国家药品监督管理局副局长颜江瑛在发布会上指出，药品监管部门加强对企业的指导，成立专门的工作小组，对有关疫情防控用的药品医疗器械生产企业开展一对一服务；对生产企业转产生产口罩、防护服等应急物资的简化生产资质程序；对疫情防控所需药品，各省级药品监督管理部门指导企业合理安排生产。截至24日，医用防护服日产量已经达到33万套，医用防护口罩日产量达到84.4万个，核酸检测试剂产能每日可以达到170万人份，抗体检测试剂的产能每日可以达到35万人份。

国内首个CAR-T新药上市申请获受理

昨日，复星凯特生物科技有限公司宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理公司CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液（拟定）的新药上市申请（NDA），用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。

据复星医药公告显示，中国境内尚无与该产品具有相同靶点的同类药物获批上市。全球已获批上市的另一款CAR-T细胞免疫治疗产品是Novartis Pharma Schweiz AG的 KYMRIAH，其与复星凯特FKC876的靶点同为CD19，主要用于治疗儿童和年轻成人（2至25岁）的急性淋巴细胞白血病及成年人复发/难治性大B细胞淋巴瘤（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤和原发纵隔B细胞淋巴瘤）。