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兰索拉唑药物简析

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发表于 2019-2-18 09:19:48 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 重庆
兰索拉唑药物简析
lansoprazole Drug Report

一、摘要信息
药物英文名:lansoprazole
药物中文名:兰索拉唑
药物别名:A-65006; AG-1749; Agopton; Bamalite; Dakar; Ilsatec; Lansone; Lansox; Lanzo; Lanzor; Laprazol; Limpidex; Ogast; Ogastro; Opiren; Prevacid; Prezal; Takepron; Zoton
原研单位:Takeda (Originator), Almirall Prodesfarma (Licensee), Salvat (Licensee), TAP (Licensee), Wyeth Pharmaceuticals (Licensee)
全球最高状态:1995年批准上市
中国是否上市:是
二、药物概述
本品最初由武田制药合成,1984年武田申请专利,1991年本品上市,1995 年首次获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。自2009年以来,本品已作为美国非处方药,由诺华公司以Prevacid 24HR销售,在澳大利亚由辉瑞以Zoton销售[CK020192]。本品可以用来治疗胃溃疡或反流性食道炎及其它胃酸过多引起的病症。它能够抑制胃壁细胞内昊有催化作用的蛋白质称为ATP酶(ATPase)的作用,使胃酸生产的最后步骤受到阻碍,最后直接减少胃酸的产生并降低胃或食道的刺激,使得溃疡部份渐渐地得到休息康复。此药也可与其它抗生素一起服用,治疗由H.pylori细菌感染所造成的胃渍疡[CK020193]。
三、API信息

四、合成线路
        合成线路1:

        合成线路2:

五、药理作用
ATC分类:A02BC03  消化道及代谢 > 治疗与胃酸分泌相关疾病的药物 > 消化道溃疡和胃食管返流病治疗药物 > 质子泵抑制药
作用靶点:PPI
参考靶点:Potassium-transporting ATPase alpha chain 1; Microtubule-associated protein tau
作用机制:Lansoprazole belongs to a class of antisecretory compounds, the substituted benzimidazoles, that do not exhibit anticholinergic or histamine H2-receptor antagonist properties, but rather suppress gastric acid secretion by specific inhibition of the (H+,K+)-ATPase enzyme system at the secretory surface of the gastric parietal cell. Because this enzyme system is regarded as the acid (proton) pump within the parietal cell, Lansoprazole has been characterized as a gastric acid-pump inhibitor, in that it blocks the final step of acid production. This effect is dose-related and leads to inhibition of both basal and stimulated gastric acid secretion irrespective of the stimulus.
六、中国临床试验数据库(29条)

七、国外药典在线(35条)

八、美国FDA橙皮书数据库(62条)

九、参比制剂备案数据库(37条)

十、美国FDA药品说明书(109条)

以上是整理的部分关于“兰索拉唑药物”的数据信息,内容中只选取了部分数据库及部分内容作为展示,如需要兰索拉唑药物更详细的报告,请进入药智论坛下载,或者购买药智数据VIP账号进入直接下载完整报告。
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