收藏本站| 举报灌水|
药智网| 药智数据| 药智汇| 药智通| 药智新闻| 药智星| 精英汇| 药智大讲堂| 排行榜| 药智搜| 药智人才| 药智咨询| 产业大脑|

药智论坛

免费注册 找回密码
药智论坛»论坛 › 研发生产 › 药品注册 › 药物非临床研究质量管理规范（CFDA局令第34号）2017年7 ...
返回列表 发新帖
查看: 857|回复: 0
打印 上一主题 下一主题

药物非临床研究质量管理规范（CFDA局令第34号）2017年7月27日

[复制链接]
lwjxz
跳转到指定楼层
主题
发表于 2017-8-3 15:24:02 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式 来自 中国
本帖最后由 lwjxz 于 2017-8-3 15:25 编辑

药物非临床研究质量管理规范（CFDA局令第34号）2017年7月27日


链接：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/175598.html



2.png (180.38 KB, 下载次数: 16)

2.png

药物非临床研究质量管理规范（CFDA局令第34号）2017年7月27日.docx

24.14 KB, 下载次数: 42
回复

使用道具 举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 免费注册

本版积分规则

QQ|论坛规则|(渝)-经营性-2021-0017|渝B2-20120028|前往 违法和不良信息举报中心 举报|药智论坛 ( 渝ICP备10200070号-7 ) 

渝公网安备 50010802004459号

GMT+8, 2024-6-1 13:24

快速回复 返回顶部 返回列表