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关于举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班通知 各有关单位： 制药企业的核心竞争力是药品研发，而药品研发中的立项工作是直接影响新药开发成功与否的关键问题，因此，如何有效的规避开发的风险，立项论证显得极其重要，也是每个医药企业研发前的工作重心。而医药信息检索与利用工作，是我们研发人员应如何充分利用这一庞大的互联网络系统,将世界各地的信息快速传递,相互交流,使我们的研发人员加快了探索的速度,更重要的是提高了文献检索的准确率和利用率,从而有效的促进了当前大数据对信息检索与利用对医药企业的发展，为了在当前形势下进一步提高探讨新药研发立项及医药信息检索与利用的工作水平，我单位定于2016年12月27日-29日在杭州市举办“新药研发立项与信息检索获取利用及实战分析”专题培训班，现将有关事项通知如下： 一、会议安排 会议时间：2016年12月27-29日 (27日全天报到) 报到地点：杭州市 (具体地点直接发给报名人员) 二、会议主要研讨内容 详见附件一 三、参会对象 制药企业、医药研究院（所）、医学院（校）的新药研发人员与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员。 四、会议说明 1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑 2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询 3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书 4、企业需要研发、GMP等专题内训和指导，请与会务组联系 五、会议费用 会务费：2200元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。 六、联系方式 电 话：18614220968 传 真：010-51606473 会议质量监督电话：010-51606480 张 岚 附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 二零一六年十二月 附件一： 日 程 安 排 表 12月28日 09:00-12:00 14:00-17:00 | 一、项目立项调研与分析 1.如何确定新药研发的重点关注方向； 2.如何进行目标类别和产品的有效筛选； 3.如何对筛选出的品种进行分析（研发现状分析，市场需求及竞争格局分析，技术评估，风险考虑等） 4. 相关案例分析与问题讨论。 二、一致性评价数据信息的检索与利用 1. 仿制药处方工艺与疗效的关系； 2. 原料性质及其获取方式； 3. 制剂处方工艺信息获取与利用； 4. 参比制剂更多信息的获取 5. 相关案例分析与问题讨论。 三、专业数据库检索 1. 医药专业数据库介绍； 2. 利用专业数据库检索的技巧介绍 3. 相关案例分析与问题讨论。 主讲人：李天泉，高级工程师，长期从事新药的研发及新产品开发策略，承担多项国家和省级研发项目，获得国家发明专利5项。担任多年新药研发负责人，成功开发出包括3类新药在内的数十个新产品，药智网创始人，联合创办了专业的中国领先的医药大数据服务平台—药智网。本协会特邀讲师。 | 12月29日 09:00-12:00 14:00-17:00 | 一、新药研发实战分析-信息获取与利用 1. 美国DMF信息的获取与利用； 2. 在研新药信息的获取与利用； 3. 仿制药产品信息的获取与利用； 4. 相关案例分析与问题讨论。 二、医药工业专利的检索与分析 1. 药品专利保护链的构建与延展； 2. 药品专利文献检索方法与技巧； 3. 药品专利说明书的获取与解读； 4. 药品专利保护范围的分析判断； 5. 相关案例分析与问题讨论。 主讲人：侯钰，河北科技大学教授，重庆康洲大数据开发研究院院长，药智数据首席专家。长期从事医药领域的研究开发工作，对情报检索利用和信息资源建设颇有建树，完成科研课题20余项，申请专利6项，发表论文50余篇。历经30年，创建了大量的医药数据库，是我国医药情报建设/应用方面的知名专家。本协会特聘讲师。 |
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发表于 2016-11-23 16:10:23
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