来源:21世纪经济报道
贝达药业董事长、国家“千人计划”专家丁列明
靠销售埃克替尼(商品名称“凯美纳”)单一药物占到总营收98%的贝达药业股份有限公司,于7月8日获得证监会创业板审核首发通过,这意味着,中国第一家拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药企业上市在即。
贝达药业于2011年获批国家1类新药埃克替尼,这是一种用于治疗接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌的靶向药物。
靶向药被医学界视为最有希望“攻克”癌症的药物,与化疗“杀敌一千、自损八百”的原理不同,靶向药可精准打击肿瘤细胞而不伤及或极少伤及正常细胞。截至2016年6月,美国FDA共计批准了72种靶向药,但中国在审批数量及时间上与欧美国家相距甚远。
即使仅销售单一药物,贝达药业的业绩仍然较为亮丽。据招股说明书,2013至2015年度,公司主营业务收入分别达到48063.35万元、70435.59万元及91459.45万元,年均复合增长率为37.95%;实现归属母公司所有者净利润分别达到18012.63万元、27101.37万元及34702.56万元,年均复合增长率38.80%。
贝达药业方面在接受记者采访时表示,“2014年,埃克替尼在国内治疗肺癌的小分子靶向抗癌药市场占有率达19.81%,在较短时间内确立了领先地位。由于用药患者在肺癌新发病人群中占比仍较小,未来,埃克替尼仍具有较大市场空间。”
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