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楼主: 惜姌
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2015年大讲堂第十期:国家药品注册生产现场检查方案

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121
发表于 2015-11-27 11:59:33 | 只看该作者 来自 四川成都
用户名gepeng
地区:成都
行业:医药
邮箱:1584726919@qq.com
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122
发表于 2015-11-27 12:02:12 | 只看该作者 来自 浙江杭州
用户名:zpuxin
地区:浙江
行业:药品研发
邮箱:zpuxin@qq.com
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123
发表于 2015-11-27 12:13:56 | 只看该作者 来自 中国
用户名:jinanyongkang
地区:山东
行业:药品研发
邮箱:1066867490@qq.com
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124
发表于 2015-11-27 13:13:10 | 只看该作者 来自 河北
用户名:songjingya
行业:化学制药
地区:石家庄
邮箱:songjingya@126.com
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125
发表于 2015-11-27 14:58:33 | 只看该作者 来自 天津河东区
用户名:ppwu2000
地区:天津
行业:医药
邮箱:tjwupei@126.com
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126
发表于 2015-11-27 16:25:19 | 只看该作者 来自 河北
mobeiyi1,石家庄,药品注册员,1195033422@qq.com
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127
发表于 2015-11-27 19:03:09 | 只看该作者 来自 北京
用户名:chk2007
地区:北京
行业:医药
邮箱:chk2007@126.com
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128
发表于 2015-11-27 19:15:08 | 只看该作者 来自 中国
用户名:531792539
地区:江苏
行业:药品研发
邮箱:531792539@qq.com
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129
发表于 2015-11-27 19:23:32 | 只看该作者 来自 中国

用户名:zhanying
地区:江苏
行业:QA
邮箱:422157515@qq.com
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130
发表于 2015-11-27 19:30:08 | 只看该作者 来自 浙江温州
用户名:victoryleaf
地区:浙江
行业:医药
邮箱:395023077@qq.com
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